1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 2954-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 4-methoxy-3-methylphenyl isopropyl ketone
• 英文别名: 4-Methoxy-3-methyl-isobutyrophenon；1-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-methyl-1-propanone；3-methyl-4-methoxyisobutyrophenone；1-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one；1-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 2954-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QHPRKIGPJCLWAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-23 °C
• 沸点：
  275 °C
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 苯 作用下， 生成 [(Ξ)-1-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-2-methyl-propylidene]-succinic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Notes - The Stobbe Condensation on p-Methoxy-m-methylisobutyrophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a611
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 生成 1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel fragrance compounds

  摘要：

  结构为（I）或（II）或（III）的新异构烯烃具有有趣的气味特性，通常呈花香气味，因此在香水和带香产品中得到应用。这些烯烃也可用作其他化合物的中间体，特别是其他香料化合物的制备中间体，例如3-（2-甲基丙基）-1-甲基环己醇。

  公开号：

  US20030176313A1

文献信息

• Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of α,β-Unsaturated Esters
  作者：Jia-Qi Li、Xu Quan、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/chem.201200907

  日期：2012.8.20

  α,β‐Unsaturated esters have been employed as substrates in iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation. Full conversions and good to excellent enantioselectivities (up to 99 % ee) were obtained for a broad range of substrates with both aromatic‐ and aliphatic substituents on the prochiral carbon. The hydrogenated products are highly useful as building blocks in the synthesis of a variety of natural

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。
• Reactivity of substrates with multiple competitive reactive sites toward NBS under neat reaction conditions promoted by visible light
  作者：Blaž Grjol、Marjan Jereb

  DOI：10.1007/s11696-021-01711-x

  日期：2021.10

  methoxy groups, respectively. Surprisingly, ipso-substitution of the acyl group with a bromine atom took place with (4-methoxynaphthyl) alkyl ketones. While the addition of the radical scavenger TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) decreased the extent of α- and ring bromination, it completely suppressed the benzylic bromination and α,α-dibromination with NBS under SFRC.

  摘要在无溶剂反应条件下，研究了可见光诱导的一系列（杂）芳基烷基取代酮与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的区域选择性转化，这些酮具有多个竞争性反应位点（α-羰基、苄基和芳环）。 (SFRC) 并且在没有惰性气体气氛、自由基引发剂和催化剂的情况下。使用 8 W 节能家用灯进行照射。在整个研究过程中处理了多相反应条件。所有底物在 α-羰基位置均为单溴化或二溴化，此外，在具有苄基碳原子或给电子甲氧基的底物中分别观察到一些苄基或芳族溴化。令人惊讶的是，与（4-甲氧基萘基）烷基酮发生了用溴原子对酰基的原位取代。
• Triazine derivatives, a process for preparing the derivatives, and
  申请人：Idemitsu Kosan Company Limited

  公开号：US04680054A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  A triazine derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X.sup.1 and X.sup.2 are each a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms. This invention also provides a process for efficiently preparing said triazine derivative and a herbicide containing said triazine derivative as effective component.

  一种由以下通式表示的三嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到4个碳原子的烷基基团，X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子、具有1到4个碳原子的烷基基团、具有1到4个碳原子的烷氧基基团或具有1到4个碳原子的烷基硫基团。本发明还提供了一种有效制备所述三嗪衍生物的方法和含有所述三嗪衍生物作为有效成分的除草剂。
• The Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reaction of Aromatic Compounds with Carboxylic Anhydrides Using Combined Catalyst System of Titanium(IV) Chloride Tris(trifluoromethanesulfonate) and Trifluoromethanesulfonic Acid
  作者：Jun Izumi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1996.739

  日期：1996.9

  Various aromatic ketones are prepared in good to high yields with carboxylic anhydrides using combined catalyst system of TiCl(OTf)3 and TfOH.

  使用 TiCl(OTf)3 和 TfOH 的组合催化剂体系，使用羧酸酐以良好至高产率制备各种芳族酮。
• Production of 3-alkylcycloalkanols
  申请人：——

  公开号：US20040030193A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A method of making a 3-alkylcycloalkanol of formula 2: where R 1 represents a methyl or ethyl group, R 2 represents hydrogen, R 3 represents an ethyl, propyl, butyl, isobutyl or isoamyl group, R 4 represents hydrogen and R 5 represents hydrogen, or a methyl, ethyl, propyl, isobutyl or isoamyl group comprises the following steps: (1) carrying out an electrophilic substitution reaction of an alkyl group or precursor thereof, on an ortho-substituted alkylbenzene compound of formula 3: where R 6 represents hydrogen, or a methyl or ethyl group; (2) hydrogenating the reaction product of step (1); (3) performing an elimination reaction on one or more reaction products of step (2) to produce one or more alkene products; and (4) hydrating the one or more alkene products of step (3) to provide a 3-alkylcycloalkanol of formula 2. The electrophilic substitution reaction of step (1) may be a Friedel-Crafts acylation, e.g. using an isopropyl ketone precursor, or a Friedel-Crafts alkylation, e.g. using an isobutyl group. The 3-alkylcycloalkanols, especially 3-(2-methylpropyl)-1-methylcyclohexanol, are useful fragrance materials and find use in perfumes and perfumed products.

  一种制备式为2的3-烷基环烷醇的方法：其中R1代表甲基或乙基基团，R2代表氢，R3代表乙基、丙基、丁基、异丁基或异戊基基团，R4代表氢，R5代表氢或甲基、乙基、丙基、异丁基或异戊基基团，包括以下步骤：(1)在式为3的邻位取代烷基苯化合物上进行烷基或其前体的亲电取代反应，其中R6代表氢、甲基或乙基基团；(2)对步骤(1)的反应产物进行氢化；(3)对步骤(2)的一个或多个反应产物进行消除反应，得到一个或多个烯烃产物；(4)对步骤(3)的一个或多个烯烃产物进行水合反应，以提供式为2的3-烷基环烷醇。步骤(1)的亲电取代反应可以是Friedel-Crafts酰化反应，例如使用异丙基酮前体，或Friedel-Crafts烷基化反应，例如使用异丁基基团。3-烷基环烷醇，特别是3-(2-甲基丙基)-1-甲基环己醇，是有用的香料材料，可用于香水和带香产品中。