1-(4-甲氧基-苯基)-2-哌啶子基-乙酮 | 80354-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-苯基)-2-哌啶子基-乙酮
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-2-piperidino-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-piperidino-aethanon；1-(4-Methoxyphenyl)-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 80354-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00699167
• 分子量: 233.31
• InChiKey: DHVPYLORVFNGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-2-哌啶子基-乙酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-2-piperidino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  240.对合成抗疟药化学的贡献。第八部分 芳香甲醇胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001133
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-甲氧基-苯基)-2-哌啶子基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  含环庚三烯氮杂环丁烷内酯的合成

  摘要：

  我们通过应用两个关键的光化学反应制备了一系列复杂的含环庚三烯的氮杂环丁烷内酯：“aza-Yang”环化和布氏卡宾插入芳环。虽然苯甲酰胺的光解导致快速电荷转移和消除，但我们发现胺的简单质子化能够形成氮杂环丁烷作为单一非对映体。我们通过超快光谱学为激发态游离胺的电子转移提供证据。此外，我们通过建立初始反应速率对光子吸收速率的依赖性来表征 aza-Yang 反应。通过与甲苯磺酸盐阴离子的相互作用可以解释吗啉类似物反应性的意外变化。布氏反应进行时，一种非对映异构体略优于另一种，成功的反应需要给电子卡宾稳定取代基。总体而言，通过七个步骤制备了 16 种化合物。在结构复杂性增加的指导下，诸如此类的努力将化学家的触角扩展到未开发的化学空间，并为专注于其特性的研究提供有用数量的新化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00367

文献信息

• Hydrogen peroxide oxidation of α-(N,N-dialkyl)aminoketones
  作者：David Wenkert、K. Margareta Eliasson、Duane Rudisill

  DOI：10.1039/c39830000392

  日期：——

  α-(N,N-Dialkyl)aminoketones are fragmented oxidatively by hydrogen peroxide, leading to carboxylic acids and products derived from iminium intermediates.

  α-（N，N-二烷基）氨基酮被过氧化氢氧化裂解，生成羧酸和衍生自亚胺鎓中间体的产物。
• A New Thiazolium Salt-Catalyzed Synthesis of α-Aminoketones from Aldehydes and Iminium Salts
  作者：J. Castells、F. López-Calahorra、M. Bassedas、P. Urrios

  DOI：10.1055/s-1988-27552

  日期：——

  A new reaction, closely related to both the classical Mannich reaction and the benzoin condensation, affords α-aminoketones from aldehydes and in situ prepared N-methylenemorpholinium or N-methylenepiperidinium salts.

  一种与经典曼尼希反应和安息香缩合反应密切相关的新反应，可以从醛和原位制备的 N-亚甲基吗啉盐或 N-亚甲基哌啶盐中生成 δ-氨基酮。
• Methods of treating muscular dystrophy
  申请人：Burkin Dean

  公开号：US10028992B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed herein are α7β1 integrin modulatory agents and methods of using such to treat conditions associated with decreased α7β1 integrin expression or activity, including muscular dystrophy. In one example, methods for treating a subject with muscular dystrophy are disclosed. The methods include administering an effective amount of an α7β1 integrin modulatory agent to the subject with muscular dystrophy, wherein the α7β1 integrin modulatory agent increases α7β1 integrin expression or activity as compared to α7β1 integrin expression or activity prior to treatment, thereby treating the subject with muscular dystrophy. Also disclosed are methods of enhancing muscle regeneration, repair, or maintenance in a subject and methods of enhancing α7β1 integrin expression by use of the disclosed α7β1 integrin modulatory agents. Methods of prospectively preventing or reducing muscle injury or damage in a subject are also disclosed.

  本文公开了α7β1整合素调节剂以及用其治疗与α7β1整合素表达或活性降低有关的疾病（包括肌肉萎缩症）的方法。在一个例子中，公开了治疗肌肉萎缩症患者的方法。该方法包括向肌肉萎缩症患者施用有效量的α7β1整合素调节剂，其中与治疗前的α7β1整合素表达或活性相比，α7β1整合素调节剂可增加α7β1整合素表达或活性，从而治疗肌肉萎缩症患者。还公开了增强受试者肌肉再生、修复或维持的方法，以及通过使用公开的α7β1整合素调节剂增强α7β1整合素表达的方法。还公开了预防或减少受试者肌肉损伤或损害的方法。
• N,N-dialkylaminomethyltributyltins as precursors of (N,N-dialkylaminomethyl) ketones
  作者：Jean-Baptiste Verlhac、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84529-3

  日期：——
• One pot rhodium catalysed three component dehydrogenation route to fused and spiro-heterocycles
  作者：Matthew Allison、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.007

  日期：2015.11

  A three component rhodium-catalysed dehydrogenation reaction has been used for the synthesis of fused and spiro-heterocycles. The reaction proceeds in good yields with the formation of three new bonds and four stereocentres. Crown Copyright (C) 2015 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.