1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 | 81581-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-v-triazole-4-carboxylate；ethyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 81581-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: HWLGXZVEAIOPJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.5h， 以67%的产率得到1H-1,2,3-三氮唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Rockell, Caroline J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-4-甲氧基苯 、 丙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield crude title compound (190.0 g, 95.0%) as yellow oil that的产率得到1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，其使用方法以及包含它们的制药配方。

  公开号：

  US20080021011A1

文献信息

• 4 β -amidotriazole linked podophyllotoxin congeners: DNA topoisomerase-IIα inhibition and potential anticancer agents for prostate cancer
  作者：V. Ganga Reddy、Srinivasa Reddy Bonam、T. Srinivasa Reddy、Ravikumar Akunuri、V.G.M. Naidu、V. Lakshma Nayak、Suresh K. Bhargava、H.M. Sampath Kumar、P. Srihari、Ahmed Kamal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.050

  日期：2018.1

  and topo-II) have occupied a significant role in DNA replication, transcription, and are a promising set of antitumor targets. In the present approach, a series of new 4β-amidotriazole linked podophyllotoxin derivatives (10a-i and 11a-k) were designed, synthesized by employing the click chemistry and their biological activities were evaluated. The majority of derivatives showed promising antiproliferative

  拓扑异构酶（topo-I和topo-II）在DNA复制，转录中起着重要作用，并且是一组有希望的抗肿瘤靶标。在本方法中，一系列新的4个β -amidotriazole联鬼臼毒素衍生物（10A-I和图11A-K ）被设计，通过采用点击化学和它们的生物活性进行了评价合成。大多数衍生物在六种人类癌细胞系上显示出令人鼓舞的抗增殖活性，IC 50值范围为1至10μM。宫颈（HeLa），乳腺（MCF-7），前列腺（DU-145），肺（A549），肝（HepG2）和结肠（HT-29）。其中一些同类物10b，10g和10i已显示出显着的细胞毒性，对测试的癌细胞系的IC 50值<1μM，并且比依托泊苷具有更高的活性。拓扑异构酶介导的DNA弛豫试验结果表明，该衍生物能有效抑制拓扑异构酶II的活性。此外，对DU-145细胞的流式细胞仪分析表明，这些化合物可阻止细胞周期的G2 / M期。还对这些DU-145细胞进行
• Cyclic amine derivative having heteroaryl ring
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20060270706A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A compound having the general formula (I) wherein R 1 represents C1-C6 alkyl, etc., R 2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R 4 —(CH 2 ) 1 —, etc., R 3 represents C6-C10 aryl, etc., X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2, pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  化合物具有通式（I），其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢，C2-C7酰基，C7-C11芳基羰基，公式R4 -（CH2）1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1，X2，X3，X4和X5各自独立地代表氢，卤素等，n代表0到2的整数，其药学上可接受的盐或前药。它们具有优异的抑制血小板活化等作用，并可用作与血栓或栓塞形成有关的疾病的预防或治疗剂。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：PLANKEN Paul Simon

  公开号：US20080021011A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，其使用方法以及包含它们的制药配方。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20110172235A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to novel substituted triazolophthalazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering selective α5 receptor partial or full inverse agonists.

  本发明涉及新型取代的三唑喹噁啉及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予选择性α5受体部分或全反向激动剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE HAVING HETEROARYL RING
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1695962A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  A compound having the general formula (I) (wherein R1 represents C1-C6 alkyl, etc., R2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R4-(CH2)1-, etc., R3 represents C6-C10 aryl, etc., X1, X2, X3, X4 and X5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2), pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  具有通式(I)的化合物（其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢、C2-C7烷酰基、C7-C11芳羰基、式R4-(CH2)1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氢、卤素等，n代表0至2的整数）、其药理学上可接受的盐或其原药。它们对血小板活化等有很好的抑制作用，可作为血栓或栓子形成相关疾病的预防或治疗药物。