1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸 | 716361-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 716361-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: WOVCZGZVFJWZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-N-(4'-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazole containing novobiocin and biphenyl amides as Hsp90 C-terminal inhibitors

  摘要：

  设计、合成和评估了含有香豆素和联苯酰胺的1,2,3-三唑侧链，作为强效的Hsp90 C-末端抑制剂，对一系列癌细胞系表现出改进的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00102h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  合成与1-苄基-生物评价ñ - （2-（苯基氨基）吡啶-3-基）-1- ħ 1,2,3-三唑-4-甲酰胺作为抗有丝分裂剂

  摘要：

  1-苄基-甲库ñ - （2-（苯基氨基）吡啶-3-基）-1- ħ 1,2,3-三唑-4-甲酰胺（图7a-人）已经被设计，合成和筛选其对某些选定的人类癌细胞系DU-145，A-549，MCF-7和HeLa具有抗增殖活性。它们中的大多数已显示出对肺癌细胞系（A549）的有希望的细胞毒性，其中7f被发现是最有效的抗增殖同源物。此外，7f表现出与 标准E7010（IC 50值为2.15）相当的微管蛋白聚合抑制作用（IC 50值为2.04 µM）。 µM）。此外，流式细胞仪分析表明该化合物通过在A549细胞中以G 2 / M期的细胞周期停滞来诱导凋亡。通过检查线粒体膜电位进一步观察到了细胞凋亡的诱导，并且通过Hoechst染色以及膜联蛋白V-FITC分析也证实了凋亡的诱导。此外，分子对接研究表明化合物7f与β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。因此，7f通过在秋水仙碱活性位点的结合抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡而表现出抗增殖特性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.002

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel purple acid phosphatase inhibitors
  作者：Waleed M. Hussein、Daniel Feder、Gerhard Schenk、Luke W. Guddat、Ross P. McGeary

  DOI：10.1039/c8md00491a

  日期：——

  to neutral conditions. A series of phenyltriazole carboxylic acids, prepared by the reactions of azide derivatives with propiolic acid through copper(I)-catalysed azide–alkyne cycloaddition click reactions, has been assessed for their inhibitory effect on the catalytic activity of pig and red kidney bean PAPs. The binding mode of most of these compounds is purely uncompetitive with Kiuc values as low

  在动物中进行的转基因研究表明，紫色酸性磷酸酶（PAP；也称为抗酒石酸的酸性磷酸酶）的表达水平与骨质疏松的进展之间存在直接关联。因此，PAP已成为开发用于治疗该衰弱性疾病的新型治疗剂的有希望的靶标。PAP是双核水解酶，可在酸性至中性条件下催化磷酸化底物的水解。叠氮化物衍生物与丙酸通过铜反应制得的一系列苯基三唑羧酸（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成点击反应，已经评估了它们对猪和红芸豆PAP催化活性的抑制作用。这些化合物中大多数的结合模式完全不具竞争性，哺乳动物酶的K iuc值低至约23μM。为了使它们的活性合理化并设计更有效和特异性的衍生物，已经使用分子模型来研究在酶的活性位点中存在底物的情况下这些三唑化合物的结合模式。
• 一种1-取代-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸的制备 方法
  申请人：上海雅本化学有限公司

  公开号：CN105585534B

  公开（公告）日：2018-05-18

  本发明提供了一种1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸的制备方法。将1‑取代‑4,5‑二溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑加入异丙基氯化镁反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑；再直接加入异丙基氯化镁‑氯化锂复合物，得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸和1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸的混合物；其次，将混合物加入碱和碘甲烷反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸甲酯；水层用盐酸调节pH＝1‑5，有机溶剂萃取干燥后浓缩结晶得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。
• 4 β -amidotriazole linked podophyllotoxin congeners: DNA topoisomerase-IIα inhibition and potential anticancer agents for prostate cancer
  作者：V. Ganga Reddy、Srinivasa Reddy Bonam、T. Srinivasa Reddy、Ravikumar Akunuri、V.G.M. Naidu、V. Lakshma Nayak、Suresh K. Bhargava、H.M. Sampath Kumar、P. Srihari、Ahmed Kamal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.050

  日期：2018.1

  and topo-II) have occupied a significant role in DNA replication, transcription, and are a promising set of antitumor targets. In the present approach, a series of new 4β-amidotriazole linked podophyllotoxin derivatives (10a-i and 11a-k) were designed, synthesized by employing the click chemistry and their biological activities were evaluated. The majority of derivatives showed promising antiproliferative

  拓扑异构酶（topo-I和topo-II）在DNA复制，转录中起着重要作用，并且是一组有希望的抗肿瘤靶标。在本方法中，一系列新的4个β -amidotriazole联鬼臼毒素衍生物（10A-I和图11A-K ）被设计，通过采用点击化学和它们的生物活性进行了评价合成。大多数衍生物在六种人类癌细胞系上显示出令人鼓舞的抗增殖活性，IC 50值范围为1至10μM。宫颈（HeLa），乳腺（MCF-7），前列腺（DU-145），肺（A549），肝（HepG2）和结肠（HT-29）。其中一些同类物10b，10g和10i已显示出显着的细胞毒性，对测试的癌细胞系的IC 50值<1μM，并且比依托泊苷具有更高的活性。拓扑异构酶介导的DNA弛豫试验结果表明，该衍生物能有效抑制拓扑异构酶II的活性。此外，对DU-145细胞的流式细胞仪分析表明，这些化合物可阻止细胞周期的G2 / M期。还对这些DU-145细胞进行
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：PLANKEN Paul Simon

  公开号：US20080021011A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，其使用方法以及包含它们的制药配方。
• Therapeutic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07919488B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，使用方法以及包含它们的制药配方。