1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-胺 | 1003011-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazol-3-amine；1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazol-3-ylamine；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1003011-46-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• mdl: MFCD12149387
• 分子量: 203.244
• InChiKey: RZXDPVYHYSEUIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-胺 在 草酰氯 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-N-[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-甲氧基苯基)甲基)-3-硝基-1H-吡唑 在 镍 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 肼 为溶剂， 反应 0.08h， 以to afford 1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazol-3-ylamine which as a yellow oil的产率得到1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，尤其是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• Discovery of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines derivatives as potential anticancer agents
  作者：Jin-Ling Huo、Shuai Wang、Xiao-Han Yuan、Bin Yu、Wen Zhao、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113108

  日期：2021.2

  down-regulated anti-apoptotic Bcl-2 protein expression. Furthermore, acute toxicity experiment indicated 6i exhibited good safety in vivo. Therefore, 6i may be as a template for future development of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-based anti-cancer agents.

  在这项工作中，我们报道了具有针对MGC-803的强抗增殖活性的化合物6i的发现。在这些化合物中，最有效的化合物6i可有效抑制MGC-803（IC 50 = 0.96μM），选择性是GES-1的38倍左右。进一步的潜在机制研究表明6i通过诱导MGC-803细胞的G0 / G1期阻滞，抑制了MGC-803的集落形成，迁移，并发挥了抗增殖作用。6i通过激活线粒体介导的内在途径和死亡受体介导的外在途径来诱导细胞凋亡。6i通过升高ROS水平诱导细胞凋亡。还有6i上调促凋亡的Bax和P53水平，而下调抗凋亡的Bcl-2蛋白表达。此外，急性毒性实验表明6i在体内表现出良好的安全性。因此，6i可以作为将来基于[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶类抗癌药开发的模板。
• [EN] MNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MNK
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS HK LTD

  公开号：WO2022038563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to modulation of MNK. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat MNK-mediated disorders and conditions, including, e.g., various solid and hematological cancers.

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。