1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4-甲醛 | 153687-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 153687-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: HHSVPEKERHITDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINO-PHENYLKETONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYLAMINO-PHENYLCETONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及抑制VEGF受体酪氨酸激酶，特别是KDR的化合物，包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物中依赖VEGF受体激酶的疾病和病况的方法，以及其制造方法。

  公开号：

  WO2005000813A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苄基)-1H-吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINO-PHENYLKETONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYLAMINO-PHENYLCETONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及抑制VEGF受体酪氨酸激酶，特别是KDR的化合物，包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物中依赖VEGF受体激酶的疾病和病况的方法，以及其制造方法。

  公开号：

  WO2005000813A1

文献信息

• An investigation into the role of 2,6-lutidine as an additive for the RuCl3-NaIO4 mediated oxidative cleavage of olefins to ketones
  作者：David W. Watson、Matthew Gill、Paul Kemmitt、Scott G. Lamont、Mihai V. Popescu、Iain Simpson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.013

  日期：2018.12

  6-Lutidine has been identified as a beneficial additive for the oxidative cleavage of olefins to ketones by NaIO4 in the presence of catalytic RuCl3, improving the yield and shortening the reaction times. In the absence of 2,6-lutidine reactions stalled at the diol intermediate with incomplete conversion to the desired ketones. The reaction protocol described herein also avoids the use of harmful solvents

  2,6-尿苷已被确认为在催化RuCl 3存在下NaIO 4将烯烃氧化裂解为酮的有益添加剂，从而提高了收率并缩短了反应时间。在不存在2，6-二甲基吡啶的情况下，反应停在二醇中间体上，不完全转化为所需的酮。本文所述的反应方案还避免了使用有害溶剂，例如CCl 4和DCE，并且耐受一定范围的官能团。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017012576A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis(ALS).

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• ＳＭＹＤ 억제제
  申请人：Epizyme, Inc. 에피자임, 인코포레이티드(520130181594)

  公开号：KR20170045749A

  公开（公告）日：2017-04-27

  본 발명은 하기 화학식 I을 갖는 카복사미드 및 설폰아미드, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 용매화물을 제공한다. 본 발명은 또한, SMYD 단백질, 예를 들어, SMYD3 또는 SMYD2의 차단에 반응을 보이는 장애를 치료하기 위한 화학식 I의 화합물의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 암을 치료하는데 특히 유용하다: [화학식 I] 상기 식에서, A, Y, B, X, 및 Z는 명세서에 기술된 바와 같이 정의된다.

  本发明提供了具有以下化学式I的卡波萨米德和磺酰胺，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本发明还涉及化学式I化合物的用途，用于治疗对SMYD蛋白产生反应的障碍，例如SMYD3或SMYD2的阻断。本发明的化合物在治疗癌症方面特别有用：[化学式I] 在上述公式中，A、Y、B、X和Z如所述规范中所定义。
• Formation of cyclic trimer and tetramer of zinc(II) pyrazolylporphyrins by mutual coordination
  作者：Chusaku Ikeda、Noriko Nagahara、Naoki Yoshioka、Hidenari Inoue

  DOI：10.1039/b006371l

  日期：——

  The self-assembly of zinc(II) porphyrins bearing a pyrazole substituent are reported. 1H NMR, UV/Vis and VPO measurements indicate the formation of a cyclic trimer of zinc(II) pyrazol-4-ylporphyrin and a tetramer of zinc(II) 3,5-dimethypyrazol-4-ylporphyrin by mutual coordination.

  报告了含有吡唑取代基的锌（II）卟啉的自组装。1H NMR、UV/Vis 和 VPO 测量结果表明，通过相互配位，形成了吡唑-4-基卟啉锌(II)的环状三聚体和 3,5-二甲基吡唑-4-基卟啉锌(II)的四聚体。
• Porphyrins with four azole substituents in meso positions: X-ray crystal structure of Meso-tetrakis-(1-benzylpyrazol-4-yl)-porphyrin at 200 K
  作者：Andreas Werner、Ana Sánchez-Migallón、Alain Fruchier、José Elguero、Cristina Fernández-Castaño、Concepción Foces-Foces

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00159-6

  日期：1995.4

  Several new porphyrins have been prepared in improved yields using an established method which was adapted to formylpyrazoles bearing on the pyrazole N1-nitrogen protective groups. The deprotection of N-para-methoxybenzyl and SEM protected meso-pyrazolylporphyrins afforded the first known pyrazolylporphyrins with pyrazole free NH groups. The crystal and molecular structure of meso-tetrakis-1-(benz

  使用已建立的方法已经以提高的收率制备了几种新的卟啉，该方法适用于带有吡唑N 1-氮保护基的甲酰基吡唑。的脱保护的N-对甲氧基苄基和SEM保护的内消旋-pyrazolylporphyrins得到与吡唑游离N的第一个已知pyrazolylporphyrins ħ组。通过X射线分析已经解析了内消旋-四（-1-）（苄基-吡唑-4-基）卟啉4a的晶体和分子结构。卟啉核显示出与中观相似的键距和键角-四苯基卟啉本身。吡唑环几乎垂直于大环，使得吡唑N 2原子的氮原子孤对（ααββ阻转异构体）位于其上，下，下，上。