1-(4-甲氧基苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 112055-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 112055-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 314.264
• InChiKey: AKJLMZLGGRBYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到1-(4-甲氧苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  含吡唑酸和含氮辅助配体的铕(III)配合物的合成和光致发光分析

  摘要：

  摘要 以氟化羧酸配体1-(4-甲氧基苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸为主要配体，红菲咯啉1,10-合成了四种红色光致发光铕(III)配合物。菲咯啉和2,2-联吡啶作为辅助配体，通过溶液沉淀的方法。该配合物具有最佳的热稳定性，足以用于有机发光二极管的制造。在紫外线激发下，配合物显示出强烈的铕离子发射峰，这使它们成为显示设备中很有前途的红色发射器。已经探索了内部量子效率、色坐标、Judd-Ofelt 参数和能量转移机制。研究的抗微生物和抗氧化活性表明合成的复合物是有效的抗微生物和抗氧化剂。研究亮点已通过环保方法合成了一种新的配体 L。通过使用配体 L 和辅助配体，通过简便的溶液沉淀法合成了四种 Eu(III) 配合物。采用 CHN、EDAX、IR、NMR、TG-DTG、DR、UV-vis 和 PL 光谱技术和抗氧化剂分析。显示设备、激光设备和抗菌剂的潜在候选者。采用PL光谱技术和

  DOI：

  10.1080/00387010.2020.1817093
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含吡唑酸和含氮辅助配体的铕(III)配合物的合成和光致发光分析

  摘要：

  摘要 以氟化羧酸配体1-(4-甲氧基苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸为主要配体，红菲咯啉1,10-合成了四种红色光致发光铕(III)配合物。菲咯啉和2,2-联吡啶作为辅助配体，通过溶液沉淀的方法。该配合物具有最佳的热稳定性，足以用于有机发光二极管的制造。在紫外线激发下，配合物显示出强烈的铕离子发射峰，这使它们成为显示设备中很有前途的红色发射器。已经探索了内部量子效率、色坐标、Judd-Ofelt 参数和能量转移机制。研究的抗微生物和抗氧化活性表明合成的复合物是有效的抗微生物和抗氧化剂。研究亮点已通过环保方法合成了一种新的配体 L。通过使用配体 L 和辅助配体，通过简便的溶液沉淀法合成了四种 Eu(III) 配合物。采用 CHN、EDAX、IR、NMR、TG-DTG、DR、UV-vis 和 PL 光谱技术和抗氧化剂分析。显示设备、激光设备和抗菌剂的潜在候选者。采用PL光谱技术和

  DOI：

  10.1080/00387010.2020.1817093

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058187A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。
• [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020146779A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Described herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing autophagy.

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。
• Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US20130331372A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A 3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，A3是取代苯基或茚环基。I式如下：
• Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US09221834B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是取代苯基或吲哚基。公式（I）。
• Beck, James R.; Wright, Fred L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 739 - 740
  作者：Beck, James R.、Wright, Fred L.

  DOI：——

  日期：——