1-(4-硝基苯)-1H-吡啶-2-酮 | 53427-97-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯)-1H-吡啶-2-酮
• 中文别名: 1-(4-硝基苯基)-2(1h)-吡啶酮
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-2-pyridone；1-(4-Nitrophenyl)-1H-pyridin-2-one；1-(4-nitrophenyl)pyridin-2-one
• CAS: 53427-97-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: GHNIJTDEWVCPBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  439.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯)-1H-吡啶-2-酮 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 1-(p-Nitrophenyl)-2-thiopyridon
  参考文献：
  名称：

  Hahn; Pravdic-Sladovic, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-硝基苯)-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  作为新型 FXa 抑制剂的吡咯并 [3,2-d] 嘧啶酮衍生物的合成

  摘要：

  已设计并合成了一系列吡咯并[3,2- d ]嘧啶酮化合物作为新型 FXa 抑制剂。受试化合物的生物测定显示出中等至极好的体外抗凝血效力。进一步在大鼠，FeCl 3诱导的静脉血栓形成模型中评估FXa抑制和生物活性，表明化合物17a具有良好的FXa抑制活性（IC 50 = 1.57 nM）和体内抗血栓效力。化合物17a的抗凝血作用在体外或体内均呈剂量依赖性. 结果进一步证实了我们的假设，即大共轭结构是理想的骨架结合 FXa。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129127

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• A Facile Copper-Catalyzed Ullmann Condensation: N-Arylation of Heterocyclic Compounds Containing an -NHCO- Moiety.
  作者：Masakatsu SUGHARA、Tatsuzo UKITA

  DOI：10.1248/cpb.45.719

  日期：——

  N-Aryl heterocyclic compounds were synthesized from aryl halides and heterocyclic compounds containing an -NHCO- moiety by using a catalytic amount (1-10 mol%) of a commercially available copper catalyst in satisfactory yields. This catalytic reaction was applicable to the synthesis of N-aryl-2-pyridone, -2-pyrrolidone, -1(2H)-isoquinolone, -1(2H)-phthalazinone, -4(3H)-quinazolinone and -1, 2, 3-benzotriazin-4(3H)-one derivatives.

  N-芳基杂环化合物通过使用商业可得的铜催化剂（催化量为1-10摩尔%）从芳基卤化物和含有-NHCO-基团的杂环化合物合成，产率令人满意。此催化反应适用于N-芳基-2-吡啶酮、-2-吡咔啉酮、-1(2H)-异喹啉酮、-1(2H)-邻苯二氮䓬酮、-4(3H)-喹唑啉酮和-1, 2, 3-苯并三嗪-4(3H)-酮衍生物的合成。
• [DE] PROLINDERIVATE<br/>[EN] PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006034789A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化学式(I)中X、Y、R1、R2、R3、R4和n具有专利权要求1中所指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓性疾病以及肿瘤治疗。