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(E)-(S)-Hept-2-en-4-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(S)-Hept-2-en-4-ol
英文别名
(E,4S)-hept-2-en-4-ol
(E)-(S)-Hept-2-en-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
DODCYMXUZOEOQF-OHCKJTPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-(S)-Hept-2-en-4-ol 、 (E)-(R)-Hept-2-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific Reaction of α-Carbamoyloxy-2-alkenylboronates and α-Carbamoyloxy-alkylboronates with Grignard Reagents - Synthesis of Highly Enantioenriched Secondary Alcohols
    摘要:
    高对映体富集的次级醇通过处理α-氨基羧氧基-2-烯烃硼酸酯和α-氨基羧氧基烷基硼酸酯与格林雅试剂合成。中间的硼酸酯络合物通过引入的残基迁移被立体特异性转化为相应的次级2-烯烃和烷基硼酸酯。氧化后处理提供了对映体富集的次级醇。
    DOI:
    10.1055/s-2004-832835
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