1-(4-联苯基)-N-甲基甲胺 | 110931-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-联苯基)-N-甲基甲胺
• 中文别名: 4-苯基-N-甲基苯甲胺
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: methyl-(4-phenyl-benzyl)-amine；4-Methylaminomethyl-diphenyl；N-methyl-4-phenylbenzylamine；N-(1,1'-biphenyl-4-ylmethyl)-N-methylamine；N-methyl-1-(4-phenylphenyl)methanamine
• CAS: 110931-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD07410264
• 分子量: 197.28
• InChiKey: GZUHCAWQWUONPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C (decomp)
• 沸点：
  314.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-联苯基)-N-甲基甲胺 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下I 2催化苄胺和苄基氰化物的氧化酰胺化

  摘要：

  我们报告了一种新颖有效的方法，用于在温和的反应条件下，通过苄基碳原子的C–H键裂解，使用催化量的I 2和TBHP作为绿色氧化剂，将苄基碳原子（胺和氰化物）氧化为相应的苯甲酰胺。根据文献调查，这是第一个关于在无金属条件下在一个罐中进行苄胺的氧化酰胺化和苄基氰化物脱氰的报道。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02211
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲醇 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-联苯基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  关于对苯苄基胺衍生物的催化氢解。2.氢解通讯

  摘要：

  通过混合叔胺的氢解，发现了以下一系列增加的类似苄基的氢解裂解的过程：苄基<对-苯基苄基<苯甲基，9-芴基，薄荷基（α和β）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350437

文献信息

• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• Antifungal agents
  申请人：Pola Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06015925A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  This invention relates to compounds represented by the following formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, R.sup.3 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R.sup.4 represents a substituted or unsubstituted phenyl group or an aliphatic hydrocarbon group containing at least four .pi. electrons, and m and n individually represent integers of from 1 to 4, or salts thereof, and also to compositions containing the same. These compounds have antifungal activities and are useful as drugs and the like.

  这项发明涉及以下式（1）所代表的化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表具有6至18个碳原子的取代或未取代的芳香烃基，R.sup.2代表氢原子或具有6至18个碳原子的取代或未取代的芳香烃基，R.sup.3代表具有1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.4代表取代或未取代的苯基或含有至少四个.pi.电子的脂肪烃基团，m和n分别表示从1到4的整数，或其盐，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物具有抗真菌活性，并可用作药物等。
• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
• Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030073836A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。