1-(4-苯基甲氧基苯基)乙胺 | 65746-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-苯基甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethan-1-amine；1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl amine；α-methyl-p-benzyloxybenzylamine；1-(4-Phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 65746-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: QMDCQFSPDUEVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基甲氧基苯基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-(benzyloxy)phenyl]ethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Selective Conversion of Benzylic C-H Bonds to an Amine Function by Oxidative Nucleophilic Substitution

  摘要：

  在氯仿中，在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的存在下，通过与三甲基硅叠氮化物或苯甲酸反应，烷基烯烃 1 的苄基质子被叠氮基团一步取代。 1- 芳基烷基叠氮化物 2 被还原成胺 3，其特征为它们的盐酸盐 4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27747
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-ethylbenzene 在 palladium on barium sulfate 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 124.75h， 生成 1-(4-苯基甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Conversion of Benzylic C-H Bonds to an Amine Function by Oxidative Nucleophilic Substitution

  摘要：

  在氯仿中，在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的存在下，通过与三甲基硅叠氮化物或苯甲酸反应，烷基烯烃 1 的苄基质子被叠氮基团一步取代。 1- 芳基烷基叠氮化物 2 被还原成胺 3，其特征为它们的盐酸盐 4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27747

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

  公开号：US20200206233A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本公开涉及一般用于治疗与突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）相关的疾病的化合物，特别是突变IDH1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对突变IDH1酶表现出抑制活性。还公开了使用该化合物治疗与突变IDH1酶过度活性相关的疾病的方法。此外，还公开了其用途、药物组合物和试剂盒。
• Novel receptor, and compounds which bind thereto
  申请人：Louis J. William

  公开号：US20050119461A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to a novel receptor, in particular to a new type of receptor with affinity for compounds of the oxazoline class, compounds which bind to this receptor, and the use of these compounds in the treatment of diseases, especially diseases of the central nervous system, the cardiovascular system and the kidney.

  本发明涉及一种新型受体，特别是一种具有亲和力的新型受体，对氧唑啉类化合物具有亲和力，这些化合物与该受体结合，并且利用这些化合物治疗疾病，特别是中枢神经系统、心血管系统和肾脏疾病。
• Isonitriles as Alkyl Radical Precursors in Visible Light Mediated Hydro‐ and Deuterodeamination Reactions**
  作者：Irene Quirós、María Martín、Miguel Gomez‐Mendoza、María Jesús Cabrera‐Afonso、Marta Liras、Israel Fernández、Luis Nóvoa、Mariola Tortosa

  DOI：10.1002/anie.202317683

  日期：2024.2.12

  We report the use of isonitriles as alkyl radical precursors in visible-light mediated hydro- and deuterodeamination reactions. Most examples only require visible-light irradiation of the isonitrile in the presence of a silyl radical precursor, although a significant acceleration was observed in the presence of an organic photocatalyst. The method is scalable, shows broad functional group compatibility

  我们报道了在可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中使用异腈作为烷基自由基前体。大多数例子仅需要在甲硅烷基自由基前体存在下对异腈进行可见光照射，尽管在有机光催化剂存在下观察到显着的加速。该方法具有可扩展性，显示出广泛的官能团兼容性，并且适用于 C α伯、C α仲和 C α叔烷基异腈。
• Structure-based design of amidinophenylurea-derivatives for factor VIIa inhibition
  作者：Otmar Klingler、Hans Matter、Manfred Schudok、Monica Donghi、Joerg Czech、Martin Lorenz、Hans Peter Nestler、Hauke Szillat、Herman Schreuder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.006

  日期：2004.7

  The amidinophenylurea scaffold was earlier shown to provide an excellent template for the synthesis of novel and potent inhibitors of the blood coagulation factor VIIa. In this contribution we describe the structure-based design of potent ligands guided by X-ray crystallography, molecular modeling and docking studies. The design and synthetic efforts were directed towards novel modifications to explore the protease binding region close to the S4 subsite. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5175183A
  申请人：——

  公开号：US5175183A

  公开（公告）日：1992-12-29