1-(4-苯基环己烯-1-基)吡咯烷 | 28125-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-苯基环己烯-1-基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(4-phenyl-cyclohex-1-enyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(4-phenylcyclohex-1-enyl)pyrrolidine；1-<4-Phenyl-cyclohex-1-enyl>-pyrrolidin；1-(4-phenylcyclohexen-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 28125-94-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: HQQSDGOHMXJXCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基环己烯-1-基)吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 铬酸 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 23.95h， 生成 6α-phenyl-4aβ,8aα-decahydro-2β-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-和2-环己基-反式十氢化萘，新型向列液晶†

  摘要：

  描述了制备标题化合物的通用方法。酮（12和27），碳氢化合物（19和28），酸（13），酯（15.和20），醚（22）和腈（18）的代表具有宽范围的向列相，条件是它们的末端链R 2和R 3包含至少三个亚甲基单元。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650414
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-苯基环己酮 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-苯基环己烯-1-基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-和2-环己基-反式十氢化萘，新型向列液晶†

  摘要：

  描述了制备标题化合物的通用方法。酮（12和27），碳氢化合物（19和28），酸（13），酯（15.和20），醚（22）和腈（18）的代表具有宽范围的向列相，条件是它们的末端链R 2和R 3包含至少三个亚甲基单元。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650414

文献信息

• 3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US06410790B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  3-amino-3-arylpropan-1-ol compounds of formula I: R1 and R2 independently denoting C1-6 alkyl, or together denoting a (CH2)2-6 ring optionally substituted by phenyl, R3 denoting C3-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, aryl optionally containing heteroatoms and optionally substituted by R6 to R8, or a substituted C1-3 alkylphenyl of formula XII:  R4 and R5 independently denoting C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, phenyl, benzyl, or phenethyl, or together forming a (CH2)3-6 or CH2CH2OCH2CH2 ring, R6 to R8 independently denoting H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, phenyl, SO2CH3, SO2CF3, C1-6 alkyl, CN, COOR14, or CONR15R16, or together forming a OCH2O, OCH2CH2O, CH═CHO, CH═C(CH3)O or (CH2)4 ring, R14 denoting C1-6 alkyl, phenyl, benzyl, or phenethyl, R15 and R16 independently denoting H, C1-6 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl, and A denoting optionally substituted aryl optionally containing heteroatoms, or a diastereomer or enantiomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, and their preparation and use in pharmaceutical compositions.

  公式I的3-氨基-3-芳基丙醇化合物： R1和R2独立表示C1-6烷基，或一起表示一个(CH2)2-6环，该环可以选择性地被苯基取代， R3表示C3-6烷基，C3-6环烷基，含有杂原子并且可以选择性地被R6至R8取代的芳基，或者是公式XII的取代C1-3烷基苯基： R4和R5独立表示C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基，苄基，或苄乙基，或者一起形成一个(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环， R6至R8独立表示H，F，Cl，Br，CHF2，CF3，OH，OCF3，OR14，NR15R16，SR14，苯基，SO2CH3，SO2CF3，C1-6烷基，CN，COOR14，或CONR15R16，或者一起形成一个OCH2O，OCH2CH2O，CH═CHO，CH═C(CH3)O或(CH2)4环， R14表示C1-6烷基，苯基，苄基，或苄乙基， R15和R16独立表示H，C1-6烷基，苯基，苄基或苄乙基，以及 A表示可以选择性地被取代的芳基，该芳基可以含有杂原子， 或其对映异构体或对映体或其药学上可接受的盐，以及它们在制备和使用药物组合物中的用途。
• Solid-Phase Synthesis of Decalin Scaffolds by Robinson Annulation with Immobilised Nazarov Reagents
  作者：Svenja Röttger、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/ejoc.200500917

  日期：2006.5

  A method for the synthesis of natural product-inspired decalin systems on solid support is reported. It employs the Robinson annulation as key step and immobilised Nazarov reagents as key intermediates. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  报告了一种在固体载体上合成受天然产物启发的十氢化萘系统的方法。它采用 Robinson 环化作为关键步骤，固定化 Nazarov 试剂作为关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• [EN] METHOD FOR FLUOROALKYLATION OF ENAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FLUOROALKYLATION D'ÉNAMINES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2020249759A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention discloses a method for fluoroalkylation of enamines with a fluoro alkyl halide in the presence of a base.

  该发明揭示了一种在碱存在下使用氟烷基卤代烃对烯胺进行氟烷基化的方法。
• 7,8,9,10-Tetrahydro-Imidazo [2,1-A] Isochinolines
  申请人：Palmer Andreas

  公开号：US20070203114A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds of the formula 1 in which the substituents and symbols as provided in the description, inhibit the secretion of gastric acid.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为1，其中所述取代基和符号如描述中所提供的，能够抑制胃酸分泌。
• 3-Amino-3-arylpropan-1-ol-Derivate, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1043307A2

  公开（公告）日：2000-10-11

  Die Erfindung betrifft substituierte 3-Amino-3-arylpropan-1-ole der allgemeinen Formel I, worin R1 bis R5 und A die Bedeutung gemäß Anspruch 1 haben sowie deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及通式 I 的取代 3-氨基-3-芳基丙-1-醇、 其中 R1 至 R5 和 A 如权利要求 1 所定义，以及它们的制备和作为药物的用途。