1-(5-乙基-2,4-二甲基-苯基)-乙酮 | 77344-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-乙基-2,4-二甲基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 2,5-Diisopropyl-acetophenon
• 英文别名: 1-Acetyl-2,5-diisopropylbenzene；1-[2,5-di(propan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 77344-62-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: XXTIXSLAPNMECP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-95 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-乙基-2,4-二甲基-苯基)-乙酮 在 甲基碘化镁 、 乙醚 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1,2,4-三异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Paulis, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 792,798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 甲醇 、 二硫化碳 、 甲基碘化镁 、 三氯化铝 、 乙醚 、 硫酸 、 镍 作用下， 生成 1-(5-乙基-2,4-二甲基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4162,4165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel aryldiketo acids with enhanced antibacterial activity against multidrug resistant bacterial strains
  作者：Ilija N. Cvijetić、Tatjana Ž. Verbić、Pedro Ernesto de Resende、Paul Stapleton、Simon Gibbons、Ivan O. Juranić、Branko J. Drakulić、Mire Zloh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.045

  日期：2018.1

  evade known therapeutic agents used in treatment of infections. Aryldiketo acids (ADK) have shown antimicrobial activity against several resistant strains including Gram-positive Staphylococcus aureus bacteria. Our previous studies revealed that ADK analogues having bulky alkyl group in ortho position on a phenyl ring have up to ten times better activity than norfloxacin against the same strains. Rational

  由于细菌，真菌和病毒逃避用于治疗感染的已知治疗剂的能力，因此抗菌素耐药性（AMR）是全球范围内的主要健康问题。芳基二酮酸（ADK）对几种耐药菌株（包括革兰氏阳性金黄色葡萄球菌）表现出抗菌活性。我们先前的研究表明，在相同环上，苯环上邻位具有大体积烷基的ADK类似物的活性比诺氟沙星高出十倍。通过在芳香环上引入疏水性取代基对类似物进行合理的修饰，已使针对多药耐药革兰氏阳性菌株的抗菌活性提高了十倍以上。 为了阐明这种潜在的新型抗菌剂的潜在作用机理，根据文献数据和药效学相似性搜索，对有效的ADK类似物鉴定了几种细菌酶作为推定的靶标。在选择的七个细菌靶标中，最活跃的类似物与金黄色葡萄球菌之间观察到最强的有利结合相互作用脱氢角鲨烯合酶和DNA旋转酶。此外，对接结果与文献数据相结合表明，这些新型分子还可以靶向其他几种细菌酶，包括异戊二烯基转移酶和甲硫氨酸氨基肽酶。这些结果和我们具有统计意义的3D QSAR
• 4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05294724A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  4-Hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding dihydroxycarboxylic acid derivatives, salts and esters, process for their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations and precursors. Compounds of the formula I ##STR1## and the corresponding open-chain dihydroxycarboxylic acids of the formula II ##STR2## in which X, Y, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings indicated, and also their pharmacologically tolerable salts with bases and their pharmacologically tolerable esters, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical preparations are described. In addition, compounds of the formula III ##STR3## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, X and Y have the meanings indicated are described.

  4-羟基四氢吡喃-2-酮及其对应的二羟基羧酸衍生物、盐和酯，其制备方法，作为药物的用途，以及药物制剂和前体。公式I的化合物##STR1##以及公式II的对应的开链二羟基羧酸##STR2##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有指示的含义，以及它们与碱形成的药理学可耐受的盐和药理学可耐受的酯，这些化合物的制备方法，它们作为药物的用途以及药物制剂均已描述。此外，公式III的化合物##STR3##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、X和Y具有指示的含义。
• THIAZOLIUM COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Selph L. Jeffrey

  公开号：US20080009416A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Methods of controlling microbial growth utilizing thiazolium compounds are generally disclosed. Methods of controlling infestations relating to agricultural, industrial and marine uses through the use of thiazolium compounds are also disclosed. Further, methods of use of thiazolium compounds in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of inflammatory conditions, infectious conditions, as well as immune disorders are disclosed.

  本文介绍了利用噻唑烷化合物控制微生物生长的方法。同时还介绍了利用噻唑烷化合物控制农业、工业和海洋用途相关的侵染的方法。此外，还介绍了噻唑烷化合物在医学上的使用方法，特别是在预防和治疗炎症疾病、传染病和免疫紊乱方面的应用。
• 4-Hydroxytetrahydropyran-2-one sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate, Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate sowie Vorprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0418648A1

  公开（公告）日：1991-03-27

  Verbindungen der Formel I sowie die entsprechenden offenkettigen Dihydroxycarbonsäuren der Formel II worin X, Y, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze mit Basen und deren pharmakologisch verträgliche Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Ferner werden Verbindungen der Formel III worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, beschrieben.

  式 I 的化合物 和相应的式 II 开链二羟基羧酸 其中 X、Y、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 具有给出的含义，以及它们与碱的药理上可接受的盐和它们的药理上可接受的酯，描述了这些化合物的制备工艺、它们作为药物和药物制剂的用途。此外，式 III 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X 和 Y 具有给出的含义。
• Substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE) and uses thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11040976B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided herein are compounds of Formulae (RL), (I), (II), (III), (IV), and (V), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, prodrugs, and isotopically labeled derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of metabolic disorders (e.g., diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity). The compound are useful as substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE).

  本文提供了式(RL)、(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、原药和同位素标记的衍生物。还提供了涉及本发明化合物的药物组合物、试剂盒和方法，用于治疗代谢紊乱（如糖尿病、高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖）。本发明化合物可作为胰岛素降解酶（IDE）的底物选择性抑制剂。