1-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-3-甲基脲 | 24814-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-3-甲基脲
• 英文名称: 1-(5-t-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-methylurea
• 英文别名: 1-(5-tert-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-methyl-urea；1-methyl-3-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-urea；1-(5-Tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-methylurea
• CAS: 24814-29-7
• 化学式: C₈H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD00177853
• 分子量: 214.291
• InChiKey: QNZVDHFCJIENKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-3-甲基脲 生成 4r-acetoxy-3-(5-tert-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-5t-methoxy-1-methyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Metzger,C.; Kurz,J., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 372 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 生成 1-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-3-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-5-acyloxy(carbamoyloxy)-hydantoin compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04154597A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  3-(1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)-5-ACYLOXY(CARBAMOYLOXY)HYDANTOIN COMPOUNDS OF THE FORMULA: ##STR1## in which R is alkyl, haloalkyl, alkylmercapto or alkylsulfonyl, R.sup.1 is alkyl, and R.sup.2 is alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbamoyl or optionally substituted arylcarbonyl; Are remarkably active as herbicides and are particularly useful as selective herbicides in cotton cultivations or in cereal crops, including corn.

  化学式为：##STR1## 其中R为烷基、卤代烷基、烷基硫醇或烷基磺酰基，R.sup.1为烷基，R.sup.2为烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基甲酰基或可选取代芳基羰基。这些化合物在除草剂方面具有显著的活性，并且在棉花种植或谷物作物，包括玉米中作为选择性除草剂特别有用。
• Hough, T. L.; Hough, I R.; Pannell, R. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1125 - 1130
  作者：Hough, T. L.、Hough, I R.、Pannell, R. W.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：DRISCOLL P. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3972706A
  申请人：——

  公开号：US3972706A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US4042372A
  申请人：——

  公开号：US4042372A

  公开（公告）日：1977-08-16