1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-苯基脲 | 55807-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3-phenylurea
• 英文别名: 1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-3-phenyl-urea；1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-phenylurea
• CAS: 55807-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: HLGLVMKQMJKHKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  4.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-苯基脲 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的Boulton-Katritzky重排，将1-（异恶唑-3-基）脲简单转化为5-（2-氧代烷基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3

  摘要：

  2,4-二氢-3H -1,2,4-三唑-3-酮是一类重要的生物杂环。开发了这种结构的新颖和简单的合成。该方法是通过碱促进的1-（异恶唑-3-基）脲的Boulton-Katritzky型重排而形成的，对于形成2,4-二氢-3H -3,1,2,4-三唑-3的形成非常有效-那些。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801357
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的Boulton-Katritzky重排，将1-（异恶唑-3-基）脲简单转化为5-（2-氧代烷基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3

  摘要：

  2,4-二氢-3H -1,2,4-三唑-3-酮是一类重要的生物杂环。开发了这种结构的新颖和简单的合成。该方法是通过碱促进的1-（异恶唑-3-基）脲的Boulton-Katritzky型重排而形成的，对于形成2,4-二氢-3H -3,1,2,4-三唑-3的形成非常有效-那些。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801357

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170022150A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A 1 -Y-A 2 -Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• UREA DERIVATIVES AS ABL MODULATORS
  申请人：Grotzfeld Robert M.

  公开号：US20100173917A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良情况的方法。
• UREA COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3424924A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  Provided are a urea compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and use thereof as an FLT3 tyrosine protein kinase inhibitor, particularly in the prevention and/or treating of cancer.

  本发明提供了通式（I）代表的脲化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法，以及其作为FLT3酪氨酸蛋白激酶抑制剂的用途，特别是在预防和/或治疗癌症中的用途。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301255B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A1-Y-A2-Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： X-A1-Y-A2-Z-L-R (I) 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• Discovery of a new class of p38 kinase inhibitors
  作者：Jacques Dumas、Robert Sibley、Bernd Riedl、Mary Katherine Monahan、Wendy Lee、Timothy B Lowinger、Anikó M Redman、Jeffrey S Johnson、Jill Kingery-Wood、William J Scott、Roger A Smith、Mark Bobko、Robert Schoenleber、Gerald E Ranges、Timothy J Housley、Ajay Bhargava、Scott M Wilhelm、Alka Shrikhande

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00270-5

  日期：2000.9

  The MAP kinase p38 has been implicated in cytokine signaling, and its inhibitors are potentially useful for the treatment of arthritis and osteoporosis. Novel small-molecule inhibitors of p38 kinase were derived from a combinatorial chemistry effort and exhibit activity in the nanomolar range. Very steep structure-activity relationships are observed within this class. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.