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1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮 | 16168-98-2

中文名称
1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-2-isopropylpyrrole
英文别名
4-Acetyl-2-isopropyl-pyrrol;1-(5-isopropyl-pyrrol-3-yl)-ethanone;1-(5-Isopropyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone;1-(5-propan-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮化学式
CAS
16168-98-2
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
OEYKVRFXFLFSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮3-氯-2-甲基丙烯18-冠醚-6potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以78%的产率得到1-[5-i-propyl-1-(2-methylallyl)pyrrol-3-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    的5,6,7,8- tetrahydroindolizines合成通过基于的铑催化加氢甲酰化一多米诺型变换ñ - (β-甲代烯丙基)吡咯
    摘要:
    在铑催化的N-(β-甲代烯丙基)吡咯的加氢甲酰化反应下,可以通过多米诺反应序列容易地合成各种取代的5,6,7,8-四氢吲哚并吲哚。后者可以容易地由适当官能化的吡咯在18-冠-6和叔丁醇钾存在下通过相转移N-烯丙基化制备。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440234
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetyl-2-isopropyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole 以64%的产率得到1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ANDERSON, HUGH, J.;LOADER, CH. E.;XU, RU, XUN;LE, NGHIA;GOGAN, NIALL, J.;+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 4, 896-902
    作者:ANDERSON, HUGH, J.、LOADER, CH. E.、XU, RU, XUN、LE, NGHIA、GOGAN, NIALL, J.、+
    DOI:——
    日期:——
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