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1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮 | 16168-98-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-2-isopropylpyrrole
英文别名
4-Acetyl-2-isopropyl-pyrrol;1-(5-isopropyl-pyrrol-3-yl)-ethanone;1-(5-Isopropyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone;1-(5-propan-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
CAS
16168-98-2
化学式
C
9
H
13
NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
OEYKVRFXFLFSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
32.9
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
、
3-氯-2-甲基丙烯
在
18-冠醚-6
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以78%的产率得到1-[5-i-propyl-1-(2-methylallyl)pyrrol-3-yl]ethanone
参考文献:
名称:
的5,6,7,8- tetrahydroindolizines合成通过基于的铑催化加氢甲酰化一多米诺型变换ñ - (β-甲代烯丙基)吡咯
摘要:
在铑催化的N-(β-甲代烯丙基)吡咯的加氢甲酰化反应下,可以通过多米诺反应序列容易地合成各种取代的5,6,7,8-四氢吲哚并吲哚。后者可以容易地由适当官能化的吡咯在18-冠-6和叔丁醇钾存在下通过相转移N-烯丙基化制备。
DOI:
10.1002/jhet.5570440234
作为产物:
描述:
4-acetyl-2-isopropyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole
以64%的产率得到1-(5-异丙基-1H-吡咯-3-基)乙酮
参考文献:
名称:
Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ANDERSON, HUGH, J.;LOADER, CH. E.;XU, RU, XUN;LE, NGHIA;GOGAN, NIALL, J.;+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 4, 896-902
作者:
ANDERSON, HUGH, J.、LOADER, CH. E.、XU, RU, XUN、LE, NGHIA、GOGAN, NIALL, J.、+
DOI:
——
日期:
——
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