1-(5-异丙基-2-甲基苯基)乙酮 | 1202-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-异丙基-2-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-methyl-5-isopropylacetophenone
• 英文别名: 2-Acetyl-p-cymol；5'-Isopropyl-2'-methylacetophenone；1-(2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1202-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD00048299
• 分子量: 176.258
• InChiKey: LVNVQCXLRILPCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5°C (estimate)
• 密度：
  0.9560
• 保留指数：
  1358;1381

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-异丙基-2-甲基苯基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lalande,R.; Bourgeois,M.J., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 176 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基蒈烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以80%的产率得到1-(5-异丙基-2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, V. K.; Sethi, V. K.; Thappa, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 996 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Friedel-Crafts Acylation and Benzoylation of Aromatic Compounds Using Activated Hematite as a Novel Heterogeneous Catalyst
  作者：Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand、Reza Khalifeh

  DOI：10.1002/adsc.201000319

  日期：2010.11.22

  Catalytic Friedel–Crafts acylation of benzene and unactivated benzenes such as chlorobenzene and nitrobenzene have been successfully carried out using activated hematite (α-Fe2O3) as a new, heterogeneous and green catalyst. Sonication of neat α-Fe2O3 in a water bath under air atmosphere at room temperature followed by heating at 200 °C, dramatically increase the activity of α-Fe2O3. With the catalyst

  苯和未活化的苯，例如氯苯和硝基苯的催化Friedel-Crafts酰化已经成功地进行了使用活化的赤铁矿（α-的Fe 2 ö 3）作为一种新的，非均相和绿色催化剂。整齐的α-Fe的超声处理2 ö 3在室温下，在空气气氛下的水浴中，然后在200℃下加热的同时，显着增加的α-Fe的活性2 Ó 3。在催化剂负载量低至5.0mol％的情况下，在清洁和高产率的酰化反应中，很多种苯衍生物易于转化为相应的酰化产物。据发现，活化的α-Fe 2 ö 3 通过用乙酸乙酯简单洗涤可以有效地回收利用并重复使用几次，这是大多数传统催化剂无法实现的。
• Preparation of novel dibenzoylmethane derivative sunscreen agents
  申请人：Haarmann & Reimer GmbH

  公开号：US04562067A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  The new dibenzoylmethane derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes hydrogen, methyl or ethyl and R.sup.2 denotes methyl or ethyl and R.sup.3 represents a straight-chain or branched lower alkyl radical, can be prepared by reacting acetophenone derivatives with an anisic ester or by reacting a substituted benzoic ester with p-methoxyacetophenone. The compounds can be used in sunscreen agents.

  公式为##STR1##的新二苯甲酮衍生物，其中R.sup.1代表氢、甲基或乙基，R.sup.2代表甲基或乙基，R.sup.3代表直链或支链低碳基，可以通过将苯乙酮衍生物与苯甲酸酯反应或将取代苯甲酸酯与对甲氧基苯乙酮反应来制备。这些化合物可用于防晒剂。
• A Convenient Conversion of Substituted Cyclohexenones into Aryl Methyl Ketones
  作者：Franz Bracher、André Gehring

  DOI：10.1055/s-0032-1316560

  日期：2012.8

  bi- and tricyclic aryl methyl ketones in one single working process. Crucial steps are the addition of 1-ethoxyvinyllithium to the carbonyl group, followed by acid-catalyzed enol ether hydrolysis, dehydration, and dehydrogenation. This work describes a straightforward multistep conversion of substrates containing a cyclohexenone moiety into mono-, bi- and tricyclic aryl methyl ketones in one single working

  摘要 这项工作描述了在一个单一的工作过程中，将包含环己烯酮部分的底物直接多步转化为单环，双环和三环芳基甲基酮的过程。关键步骤是将1-乙氧基乙烯基锂加到羰基上，然后进行酸催化的烯醇醚水解，脱水和脱氢。 这项工作描述了在一个单一的工作过程中，将包含环己烯酮部分的底物直接多步转化为单环，双环和三环芳基甲基酮的过程。关键步骤是将1-乙氧基乙烯基锂加到羰基上，然后进行酸催化的烯醇醚水解，脱水和脱氢。
• Structure and stereochemistry of jatamansone
  作者：T.R. Govindachari、B.R. Pai、K.K. Purushothaman、S. Rajadurai

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80103-8

  日期：1961.1

  On the basis of degradation studies, jatamansone is shown to have the structure and stereochemistry depicted in formula I, representing a new fundamental type.

  在降解研究的基础上，贾塔曼松被证明具有式I所示的结构和立体化学，代表一种新的基本类型。
• Process for preparing acyl trimethyl cyclohexene derivatives and use of intermediates therefor in augmenting or enhancing the aroma or taste of a consumable material
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：EP0032287A1

  公开（公告）日：1981-07-22

  Described is a process for preparing β-damascone starting with 2,6,6-trimethyl cyclohex-2-enone according to the reaction sequence: wherein Z is hydrogen, MgX', Li, Na or K; Y is MgX', Li, Na or K; X' is Cl, Br or I; R is C1-C3 lower alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl or i-propyl; K is Cl, Br or i. Also described are the organoleptic uses of the compound having the structure: in augmenting or enhancing the taste or aroma of a consumable material, e.g., foodstuff, chewing gum, medicinal product, chewing tobacco, smoking tobacco, perfume, perfumed article (e.g., drier-added fabric softener articles and solid or liquid anionic, cationic or nonionic detergents) and cologne.

  描述了一种以 2,6,6-三甲基环己-2-烯酮为原料，按照以下反应顺序制备 β-大马酮的工艺： 其中 Z 是氢、MgX'、Li、Na 或 K；Y 是 MgX'、Li、Na 或 K；X'是 Cl、Br 或 I；R 是 C1-C3 低级烷基，如甲基、乙基、正丙基或 i-丙基；K 是 Cl、Br 或 i。 还描述了具有以下结构的化合物的感官用途： 用于增加或提高消费品的味道或香气，例如食品、口香糖、医药产品、咀嚼烟草、 吸烟烟草、香水、加香物品（例如干燥剂添加织物柔软剂物品和固体或液体阴离子、阳离子或 非离子洗涤剂）和古龙水。