1-(5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基-苯基)-乙酮 | 38031-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-aethanon；1-(4-Methoxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 38031-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SBEQJBCOYNEDPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236 °C(Press: 757.6 Torr)
• 密度：
  1.0206 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基-苯基)-乙酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-acetyl-2-isopropyl-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Royer; Bisagni, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 486,491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  基于百里酚的一些新型杂环化合物的合成、晶体结构及抗癌活性评价

  摘要：

  通过相应的缩氨基硫脲与乙酸酐、溴乙酸乙酯、乙炔二甲酸二甲酯和苯甲酰环化，合成了一系列带有百里酚的新型 1,3,4-噻二唑、1,3-噻唑和 1,3-噻唑烷-4-酮衍生物溴化物。新合成的化合物的结构已通过IR、1 H NMR、13 C NMR、HRMS和单晶X射线衍射分析得到证实。对所有新的缩氨基硫脲及其杂环衍生物进行了体外评估对四种选定的人类癌细胞系，即乳腺癌（MCF-7，MDA-MB-231），肺癌（A-549）和纤维肉瘤（HT-1080）细胞系的细胞毒性，并与参考药物多柔比星进行比较。数据表明，大多数目标化合物对四种人类癌细胞系显示出中度至高度的细胞毒性活性。特别是，缩氨基硫脲4b对 HT-1080 和 A-549 癌细胞系显示出显着的细胞毒性，IC 50值分别为 7.10 ± 0.32 和 14.40 ± 0.36 µM。值得注意的是，化合物4b对 HT-1080 和 A-549 细胞

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.134906

文献信息

• Multitargeted molecular docking and dynamics simulation of thymol-based chalcones against cancer protein markers: Synthesis, characterization, and computational study
  作者：Yassine Laamari、Abdoullah Bimoussa、Fawzi Mourad、Bharath Kumar Chagaleti、Venkatesan Saravanan、Manal A. Alossaimi、Yassine Riadi、Kathiravan MK、Ali Oubella、Moulay Youssef Ait Itto、Aziz Auhmani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139116

  日期：2024.12

  data, and further evaluated for in silico studies through molecular docking, molecular dynamic simulation, and ADMET screening. All the designed compounds displayed favourable physicochemical properties and ADMET profiles. Molecular docking revealed favourable interactions between compounds and the EGFR target protein. Compound (-nitro) and (-methyl) showed the more favourable docking score with low energy

  癌症预防已成为21世纪重要的公共卫生问题，是继心血管疾病之后全球第二大死亡原因。尽管治疗取得了显着进步，但解决癌症仍然是一项重大的公共卫生挑战，需要针对不同癌症类型采取精确的干预措施。由于表皮生长因子受体 (EGFR) 在肿瘤发生中的关键作用，靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 已成为现代癌症治疗的基本策略。查耳酮是类黄酮的一个亚类，由于其能够靶向与癌症进展有关的多种细胞途径，因此是有前途的抗癌药物。 α,β-不饱和羰基部分的存在是其生物活性的关键结构特征。这项研究提出了一种从天然百里酚设计的查尔酮衍生物的有效合成方法。合成的化合物通过 HRMS、H 和 C NMR 光谱数据进一步表征，并通过分子对接、分子动力学模拟和 ADMET 筛选进一步评估计算机研究。所有设计的化合物均表现出良好的理化性质和 ADMET 特征。分子对接揭示了化合物与 EGFR 靶蛋白之间良好的相互作用。与标准药物吉非
• 2-ARYLPYRROCOLINES AND 2-ARYLPYRIMIDAZOLES
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、PIERRE JACQUIGNON、NG. D. XUONG、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01373a021

  日期：1954.8
• Royer; Demerseman, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1682,1685
  作者：Royer、Demerseman

  DOI：——

  日期：——
• Royer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 304,306
  作者：Royer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Verley, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1898, vol. <3> 19, p. 138
  作者：Verley

  DOI：——

  日期：——