1-(5-氯-噻吩-2-基)-2-咪唑-1-基-乙酮 | 27088-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氯-噻吩-2-基)-2-咪唑-1-基-乙酮
• 英文名称: 1-(5-Chlor-2-thenoylmethyl)-imidazol
• 英文别名: 1-(5-chloro-thiophen-2-yl)-2-imidazol-1-yl-ethanone；(imidazol-1-ylmethyl)-(2-chlorothien-5-yl)-ketone；1-(5-Chlorothien-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone；1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one；1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 27088-04-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂OS
• 分子量: 226.686
• InChiKey: GPWSYLSQKVUENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-噻吩-2-基)-2-咪唑-1-基-乙酮 生成 (Z)-3-(4-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-imidazol-1-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  FUDZITA, TAKAYUKI;YABEH, XIROKO;AKITA, TADASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴-1-(5-氯噻吩-2-基)乙酮 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(5-氯-噻吩-2-基)-2-咪唑-1-基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004011410A1

文献信息

• Imidazole hydrazone derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US04351948A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  Compounds corresponding to the following general formula: ##STR1## wherein Ar and Ar.sup.1, which may be the same or different, each represents an aromatic radical which may be substituted one or more times by halogen and/or nitro and/or lower alkyl and/or trihalomethyl and/or cyano and/or lower alkoxy and/or di-lower alkyl-amino, the alkyl groups optionally completing a ring optionally incorporating a further heteroatom, and/or lower alkyl sulphonyl; Alk.sup.1 and Alk.sup.2, which may be the same or different, each represents an alkylene group containing from one to eight carbon atoms which may be substituted one or more times by aryl and/or cycloalkyl and/or lower alkyl and if two such alkyl groups are present, they may complete a ring optionally containing a heteroatom and in which imidazole ring may be further substituted; and m represents 0 or 1; provided that not both Ar and Ar.sup.1 represent phenyl; and acid addition salts thereof. Such compounds are prepared by reaction of a compound corresponding to the following general formula: ##STR2## with a compound of the formula: Ar.sup.1 --NH--NH.sub.2 The compounds have an anti-fungal activity as well as an antianaerobic and anti-thrombotic activity.

  化合物对应以下的一般式：##STR1## 其中Ar和Ar.sup.1，可以相同也可以不同，每个代表一个芳香基团，可以被卤素和/或硝基和/或较低的烷基和/或三卤甲基和/或氰基和/或较低的烷氧基和/或二较低的烷基氨基取代，烷基可以选择完成一个环，该环可以包含进一步的杂原子和/或较低的烷基磺酰基；Alk.sup.1和Alk.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表一个含有一到八个碳原子的烷基，可以被苯基和/或环烷基和/或较低的烷基取代，如果存在两个这样的烷基，则它们可以完成一个环，该环可以包含一个杂原子，且咪唑环可以被进一步取代；m代表0或1；前提是Ar和Ar.sup.1不能同时代表苯基；以及其酸加成盐。这些化合物通过以下一般式的化合物与以下式的化合物的反应制备而成：##STR2## 这些化合物具有抗真菌活性以及抗厌氧和抗血栓活性。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Imidazole compound valuable as fungicidal agent and process for preparation thereof
  申请人：SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION

  公开号：EP0218398A2

  公开（公告）日：1987-04-15

  New fungicidal compounds have the formula: wherein A1 is phenyl, halophenyl, thienyl or halothienyl, and A2 is phenyl or halophenyl. Acid addition salts e.g. hydrochloride are disclosed. The compounds can be obtained by reacting an imidazole with a benzaldehyde of the formula A2-CHO.

  新的杀菌化合物具有以下式子： 其中 A1 是苯基、卤代苯基、噻吩基或卤代噻吩基，A2 是苯基或卤代苯基。公开了酸加成盐，如盐酸盐。这些化合物可通过咪唑与苯甲醛反应得到 与式 A2-CHO 的苯甲醛反应可得到这些化合物。
• IWASAKI, YOSHIYA;FUJITA, TAKAYUKI;YABE, HIROKO;HIRAO, HIROHIKO;KITAGAWA, +, YAKUGAKU DZASSI, 108,(1988) N0, S. 942-950
  作者：IWASAKI, YOSHIYA、FUJITA, TAKAYUKI、YABE, HIROKO、HIRAO, HIROHIKO、KITAGAWA, +

  DOI：——

  日期：——
• DYER, R. L.;ELLAMES, G. J.;HAMILL, B. J.;MANLEY, P. W.;POPE, A. M. S., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 442-445
  作者：DYER, R. L.、ELLAMES, G. J.、HAMILL, B. J.、MANLEY, P. W.、POPE, A. M. S.

  DOI：——

  日期：——