1-(5-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 | 1060802-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(5-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1060802-11-0
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO
• 分子量: 209.555
• InChiKey: KBKHYZLVWOLSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-1-(5-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone-O-p-toluenesulfonyloxime
  参考文献：
  名称：

  一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法

  摘要：

  一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法，是以3‑氯‑5‑溴吡啶、无水乙醚、正丁基锂、三氟乙酸乙酯，反应得1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮；再加无水乙醇和盐酸羟胺、醋酸钠，得(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮肟；再加二氯甲烷、吡啶、和DMAP、对甲苯磺酸酐，得到(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮肟O‑对甲苯磺酰基肟；再加无水乙醚，通入氨气，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶；将其与氧化银、无水乙醚混合反应，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶。

  公开号：

  CN109096247A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡啶 、 三氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以46.5%的产率得到1-(5-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法

  摘要：

  一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法，是以3‑氯‑5‑溴吡啶、无水乙醚、正丁基锂、三氟乙酸乙酯，反应得1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮；再加无水乙醇和盐酸羟胺、醋酸钠，得(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮肟；再加二氯甲烷、吡啶、和DMAP、对甲苯磺酸酐，得到(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮肟O‑对甲苯磺酰基肟；再加无水乙醚，通入氨气，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶；将其与氧化银、无水乙醚混合反应，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶。

  公开号：

  CN109096247A

文献信息

• [EN] CYANOPIPERIDINES<br/>[FR] CYANOPIPERIDINES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2001017965A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  Compounds of general formula (I) wherein the substituents are defined as indicated in the claims, the preparation of these compounds, their usage in the control of pests, and intermediates in the preparation of the compounds, are described.
• 一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法
  申请人：上海罕道医药科技有限公司

  公开号：CN109096247A

  公开（公告）日：2018-12-28

  一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法，是以3‑氯‑5‑溴吡啶、无水乙醚、正丁基锂、三氟乙酸乙酯，反应得1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮；再加无水乙醇和盐酸羟胺、醋酸钠，得(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮肟；再加二氯甲烷、吡啶、和DMAP、对甲苯磺酸酐，得到(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮肟O‑对甲苯磺酰基肟；再加无水乙醚，通入氨气，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶；将其与氧化银、无水乙醚混合反应，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶。