1-(5-溴-2-噻吩)-1-丁酮 | 106652-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-噻吩)-1-丁酮
• 中文别名: 1-(5-溴-2-噻吩)丁-1-酮；1-(5-溴噻吩-2-基)丁-1-酮
• 英文名称: 1-(5-bromothiophen-2-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Bromothien-2-yl)butan-1-one
• CAS: 106652-43-1
• 化学式: C₈H₉BrOS
• mdl: MFCD06657522
• 分子量: 233.129
• InChiKey: DUGRGUURUDYJSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-噻吩)-1-丁酮 在 氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到(E)-1-(5-bromothiophen-2-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过饱和酮和醛的脱氢合成烯酮和En烯

  摘要：

  已经开发了一种普遍，有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围，包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体，并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件，良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途，该方法可用于天然产物，药物和精细化学品的后期合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801058
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 丁酸酐 在 boron fluoride ether 作用下， 生成 1-(5-溴-2-噻吩)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Condensations Effected by Boron Fluoride Complexes. III. The Acylation of Certain Substituted Thiophenes and Furans¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a103

文献信息

• Iodine promoted α-hydroxylation of ketones
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob00684h

  日期：——

  A novel method for α-hydroxylation of ketones using substoichiometric amount of iodine under metal-free conditions is described.

  描述了一种在无金属条件下使用亚化学计量量的碘对酮进行α-羟基化的新方法。

• A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu₄NI
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob01929j

  日期：——

  Tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) catalyzed α-aminoxylation of ketones using aq. TBHP as an oxidant has been accomplished.

  四丁基碘化铵（TBAI）催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现，使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033240A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本描述涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用方法，用于治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• SUBSTITUTED 5-HETEROARYL-1-PHENYL-PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：Xia Mingde

  公开号：US20070117858A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  This invention is directed to a substituted 5-heteroaryl-1-phenyl-pyrazole cannabinoid modulator compound of formula (I): or a form thereof, and methods for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  这项发明涉及一种式（I）的取代5-杂环芳基-1-苯基-吡唑酮类大麻素调节剂化合物，或其形式，以及用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：Branstrom Arthur

  公开号：US20150080362A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物、形式和药物组成物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。