1-(5-溴吡啶-2-基)-2,2-二氟乙酮 | 1022155-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴吡啶-2-基)-2,2-二氟乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2,2-difluoroethanone
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-2,2-difluoroethanone
• CAS: 1022155-02-7
• 化学式: C₇H₄BrF₂NO
• 分子量: 236.016
• InChiKey: TYXHBUFAOXBBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-2-基)-2,2-二氟乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2,2-difluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  提供环烷基腈吡唑羧酰胺作为JAK抑制剂，用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2013040863A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 二氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-溴吡啶-2-基)-2,2-二氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。

  公开号：

  US20100022598A1

文献信息

• Substituted imidazole as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08193228B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• Cycloalkylnitrile pyrazole carboxamides as janus kinase inhibitors
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US08962608B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗由JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140235641A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243309A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Pyrazole carboxamides as Janus kinase inhibitors
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US09394282B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。