1-(5-溴硒吩-2-基)-乙酮 | 31432-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴硒吩-2-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromoselenophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-5-bromoselenophene；1-(5-bromo-selenophen-2-yl)-ethanone；1-(5-Brom-selenophen-2-yl)-aethanon；5-Brom-2-acetyl-selenophen
• CAS: 31432-41-4
• 化学式: C₆H₅BrOSe
• 分子量: 251.969
• InChiKey: ZSWYWFUMGSPVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴硒吩-2-基)-乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 (5-bromo-selenophen-2-yl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chierici; Pappalardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 560,562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硒吩-2-基-乙酮 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到1-(5-溴硒吩-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Karlsson, Olle, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 29 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic Visible-Light-Driven Borylation of Heteroarenes in a Gel Nanoreactor
  作者：Jorge C. Herrera-Luna、David Díaz Díaz、Alex Abramov、Susana Encinas、M. Consuelo Jiménez、Raúl Pérez-Ruiz

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00451

  日期：2021.3.19

  Heteroarene boronate esters constitute valuable intermediates in modern organic synthesis. As building blocks, they can be further applied to the synthesis of new materials, since they can be easily transformed into any other functional group. Efforts toward novel and efficient strategies for their preparation are clearly desirable. Here, we have achieved the borylation of commercially available heteroarene

  杂芳烃硼酸酯是现代有机合成中有价值的中间体。作为积木，它们可以进一步应用于新材料的合成，因为它们可以很容易地转化为任何其他官能团。显然需要努力为它们的制备提供新颖和有效的策略。在这里，我们在易于使用的凝胶纳米反应器中在非常温和的条件下实现了市售杂芳烃卤化物的硼化。它在室温下在无光催化剂和有氧条件下使用可见光作为能源，使该协议非常有吸引力。凝胶网络提供了足够的稳定微环境以支持广泛的底物范围，包括呋喃、噻吩、硒酚和吡咯硼酸酯。
• Effective Formation of New C(sp ² )−S Bonds via Photoactivation of Alkylamine‐based Electron Donor‐Acceptor Complexes
  作者：Jorge C. Herrera‐Luna、María Carmen Pérez‐Aguilar、Leon Gerken、Olga García Mancheño、M. Consuelo Jiménez、Raúl Pérez‐Ruiz

  DOI：10.1002/chem.202203353

  日期：2023.1.27

  An effective approach for the direct thiolation of five-membered heteroarenes involving visible-light-absorbing EDA complexes is reported. The reaction takes place from an EDA complex between an alkylamine and the heteroarene halide. Selective photolysis to the EDA complex has allowed to generate the heteroarene radical that is suitably trapped by disulfide derivatives, providing a potent synthetic

  报道了一种涉及可见光吸收 EDA 配合物的五元杂芳烃直接硫醇化的有效方法。该反应发生在烷基胺和杂芳烃卤化物之间的 EDA 络合物中。对 EDA 复合物的选择性光解可以产生被二硫化物衍生物适当捕获的杂芳烃自由基，提供强大的合成多功能性。
• KARLSSON O., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, NO 1, 29-34
  作者：KARLSSON O.

  DOI：——

  日期：——
• Chierici; Pappalardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 560,562
  作者：Chierici、Pappalardo

  DOI：——

  日期：——
• Karlsson, Olle, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 29 - 34
  作者：Karlsson, Olle

  DOI：——

  日期：——