1-(5-甲基噻唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑 | 1037456-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(5-甲基噻唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-(5-methylthiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 1037456-98-6
• 化学式: C₆H₆N₄S
• 分子量: 166.206
• InChiKey: STEADIHOBSXDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 异硫氰酸烯丙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以64%的产率得到4-(5-甲基噻唑-2-基)-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  通过杂环亲核试剂对异戊烯基异硫氰酸酯的攻击合成功能化的噻唑

  摘要：

  通过几种异戊烯基异硫氰酸酯与亲核试剂如咪唑，吡唑，苯并咪唑，吲唑，1,2,3-三唑，1,2,4的反应，制备了在C-2位带有不同杂环系统的取代噻唑衍生物的新例子。 -三唑和1 H-苯并三唑。尽管这些烯丙基异硫氰酸酯是非常活泼的亲电子试剂，并且倾向于聚合，但是噻唑产物的产率介于中等和非常好的之间。反应的区域化学通过NMR和X射线研究证明，表明环境亲核试剂的攻击非常有选择地进行。然而，在某些情况下，产物形成为芳族杂环和非芳族异构体的混合物。后者可以重新排列以产生均匀的芳族噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.074

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Nanchen Steve

  公开号：US20110245239A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Novel isoxazoline compounds and compositions containing the compounds are disclosed. The compounds have pesticidal properties and are suitable for use on non-human animals.

  公开了新型异氧唑啉化合物及含有该化合物的组合物。这些化合物具有杀虫性质，适用于用于非人类动物。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：NANCHEN Steve

  公开号：US20130131053A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention relates to new isoxazoline compounds of formula wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on warm-blooded animals.

  本发明涉及一种新的异氧唑烷化合物，其化学式为(I)，其中变量的含义如权利要求中所示；以自由形式和盐形式存在；并且选项包括其对映体和几何异构体。化合物(I)在控制寄生虫，特别是寄生在温血动物体内和体外的外寄生虫方面具有用途。
• US8383659B2
  申请人：——

  公开号：US8383659B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8653116B2
  申请人：——

  公开号：US8653116B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US9044389B2
  申请人：——

  公开号：US9044389B2

  公开（公告）日：2015-06-02