1-(5-苯基噻唑-2-基)乙酮 | 1000029-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-苯基噻唑-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-phenylthiazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-5-phenylthiazole；1-(5-Phenylthiazol-2-yl)ethanone；1-(5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1000029-34-4
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: BCVSGPWRBCTDHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  361.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-苯基噻唑-2-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到2-acetyl-4-bromo-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳基溴化物的钯催化氟化深度评估

  摘要：

  A thorough investigation of the challenging Pd-catalyzed fluorination of five-membered heteroaryl bromides is presented. Crystallographic studies and density functional theory (DFT) calculations suggest that the challenging step of this transformation is C-F reductive elimination of five-membered heteroaryl fluorides from Pd(II) complexes. On the basis of these studies, we have found that various heteroaryl bromides bearing phenyl groups in the ortho position can be effectively fluorinated under catalytic conditions. Highly activated 2-bromoazoles, such as 8-bromocaffeine, are also viable substrates for this reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00631
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 碘苯 在 [Pd((diphenylphosphanyl)ferrocene)Cl₂]*CH₂Cl₂ 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-(5-苯基噻唑-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  噻唑在水中直接芳基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702141

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PARDES BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252644A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of formula II with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Formula II