1-(6,7二氢萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 404964-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(6,7二氢萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(6,7-Dihydroxy-naphthalen-2-yl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(6,7-Dihydroxynaphthalen-2-YL)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 404964-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: XULAHTUDJRIEMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7二氢萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 sodium azide 、 2,2,2-三氟乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 diethylzinc 、 三乙基铝 、 potassium carbonate 、 (1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 65.08h， 生成 赛维罗奈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMPOUND PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及一种用作抗癌药物的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。

  公开号：

  WO2019113312A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(6,7二氢萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMPOUND PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及一种用作抗癌药物的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。

  公开号：

  WO2019113312A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES
  申请人：INNOCRIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019182743A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The instant invention describes pharmaceutical compositions and dosing regimens comprising seviteronel and/or dexamethasone, and methods of treating diseases, disorders symptoms thereof.

  这项即时发明描述了包含赛维特龙和/或地塞米松的药物组合物和给药方案，以及治疗疾病、疾病症状的方法。
• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES
  申请人：INNOCRIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020077197A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The instant invention describes pharmaceutical compositions and dosing regimens comprising radiation therapy and seviteronel with or without dexamethasone, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof.

  这项即时发明描述了包括放射治疗和赛维特鲁内尔在内或不包括地塞米松的药物组合物和给药方案，以及治疗疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BREAST AND PROSTATE CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN ET DE LA PROSTATE
  申请人：INNOCRIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019113301A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The instant invention describes pharmaceutical compositions and dosing regimens comprising seviteronel and/or dexamethasone, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof.

  本发明描述了包含seviteronel和/或地塞米松的药物组合物和给药方案，以及治疗疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER USING ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：GARVAN INSTITUTE OF MEDICAL RES

  公开号：WO2021077174A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Disclosed herein are methods of sensitizing cancer cells to an anticancer agent, methods of inhibiting the development of resistance of a cancer cell to an anticancer agent, and methods of inhibiting cancer cell proliferation, each comprising administering an androgen receptor antagonist. Also disclosed herein are methods of determining the prognosis of a subject suffering from cancer, methods of selecting a subject for therapy with an anti-cancer agent and methods of predicting a subject's response to an anti-cancer agent, each comprising determining the level of expression and/or activity of the androgen receptor and/or ZEB1 in the cytoplasm.

  本文揭示了一种使癌细胞对抗癌药物敏感的方法，一种抑制癌细胞对抗癌药物产生耐药性的方法，以及一种抑制癌细胞增殖的方法，每种方法包括给予雄激素受体拮抗剂。本文还揭示了一种确定患癌症主题的预后的方法，一种选择受治疗对象的抗癌药物疗法的方法，以及一种预测受治疗对象对抗癌药物反应的方法，每种方法包括确定细胞质中雄激素受体和/或ZEB1的表达水平和/或活性。
• Derivatives of naphthalene with comt inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20040034011A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I′), wherein A, R 1 to R 3 and t are as defined in the disclosure, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.

  式(I′)的化合物，其中A、R1至R3和t如本公开所定义，具有COMT酶抑制活性，因此它们可用作COMT抑制剂。