1-(6-乙烯基吡啶-3-基)乙酮 | 1259929-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-乙烯基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(6-vinylpyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-ethenylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1259929-69-5
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: PLIBXFMFBAMJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-乙烯基吡啶-3-基)乙酮 、 对甲基苯甲酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到3-(5-acetylpyridin-2-yl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法

  摘要：

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。

  公开号：

  CN108912042B
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-溴吡啶 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1-(6-乙烯基吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-CARBOXAMIDE-7-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVES 774

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1是杂环芳基或杂环烷基，可选择性取代；R2是C1-4烷基，杂环烷基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环烷基，C1-4烷基杂环烷基，杂环烷基-杂环芳基，芳基-杂环烷基，碳环烷基-杂环芳基，杂环烷基-芳基，可选择性取代；R3是氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，并可选择性取代；R4是氢，卤素，甲基或甲氧基；含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的使用，例如用于治疗认知障碍。本发明还涉及制备中间体的新方法。

  公开号：

  US20100331341A1

文献信息

• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Unnatural α-Amino Acid Derivatives and Related Peptides Containing γ-(aza)Aryls
  作者：Zong-Ci Liu、Wen-Jun Yue、Liang Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02426

  日期：2022.1.7

  Chiral α-amino acids are indispensable compounds in organic chemistry, biochemistry, and medicinal chemistry. Herein, by means of copper(I)-catalyzed asymmetric conjugate addition of derivatives of glycine, serine, cysteine, and β-amino-alanine to electron-deficient vinyl(aza)arenes, an array of novel unnatural chiral α-amino acid derivatives bearing a γ-(aza)aryl is prepared in moderate to high yields

  手性α-氨基酸是有机化学、生物化学和药物化学中不可缺少的化合物。在此，通过铜 (I) 催化的甘氨酸、丝氨酸、半胱氨酸和 β-氨基丙氨酸衍生物的不对称共轭加成到缺电子乙烯基 (氮杂) 芳烃中，一系列新型非天然手性 α-氨基酸衍生物以中等至高产率和高对映选择性制备带有 γ-(氮杂) 芳基的。各种氮杂芳烃，例如嘧啶、1,3,5-三嗪、吡啶、吡啶-N-氧化物、喹啉、喹喔啉、嘌呤、苯并[ d ]咪唑、苯并噻唑和1,2,4-恶二唑，均具有良好的耐受性。此外，亲电试剂很好地扩展到（Z）/（E) 缺电子丁二烯基吡啶和苯的混合物，它们以高 ( E )/( Z ) 比和高对映选择性转化为相应的手性 α-氨基酸衍生物。更重要的是，本方法成功地应用于衍生自肽的席夫碱的催化不对称功能化，最终提供了一种新的手性三肽，具有两个缺电子氮杂芳基和一个缺电子芳基，总产率高，非对映体和优异的对映选择性。
• FUNCTIONALISING REAGENTS AND THEIR USES
  申请人：Watts Andrew Graham

  公开号：US20120101254A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Reagents and methods for functionalising polypeptides with moieties poly (alkylene glycol) molecules and glycan groups are disclosed that are based on a functionalising reagent which comprises a nitrogen containing heterocyclic aromatic ring having a vinyl substituent that is capable of reacting with one or more thiol groups that are naturally present, or have been introduced into, the polypeptide, for example by employing a thiol group of one or more cysteine residues. The functionalising reagent is covalently linked to a poly (alkylene glycol) molecule, such as a polyethylene glycol (PEG) molecule, or a glycan group so that the reaction between the vinyl group and the thiol group in the polypeptide covalently links the polypeptide to the poly (alkylene glycol) molecule and/or the glycan group.

  本发明揭示了用于将多元(烷基乙二醇)分子和糖基与多肽进行官能化的试剂和方法，其基于一种官能化试剂，其包括具有乙烯基取代基的含氮杂环芳香环，其能够与自然存在或已经引入多肽中的一个或多个巯基反应，例如通过使用一个或多个半胱氨酸残基的巯基。官能化试剂与多元(烷基乙二醇)分子（例如聚乙二醇(PEG)分子）或糖基共价连接，使得多肽中的乙烯基与巯基之间的反应共价连接多肽和多元(烷基乙二醇)分子和/或糖基。
• 2-carboxamide-7-piperazinyl-benzofuran derivatives 774
  申请人：Andersson Johan

  公开号：US08367676B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R2 is C1-4alkyl, heterocyclyl, C1-4alkylaryl, C1-4alkylheteroaryl, carbocyclyl, C1-4alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R3 is hydrogen or C1-4alkyl, or R2 and R3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1为杂环芳基或杂环烷基，可选地取代；R2为C1-4烷基，杂环基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环基，C1-4烷基杂环基，杂环基-杂环芳基，芳基-杂环基，碳环基-杂环芳基，杂环基-芳基，可选地取代；R3为氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，可选地取代；R4为氢、卤素、甲基或甲氧基；含有上述化合物的制药组合物以及上述化合物在治疗中的用途，例如治疗认知障碍。本发明还涉及在制备中有用的新中间体。
• 2-carboxamide-7-piperazinyl-benzofuran derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08859534B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R2 is C1-4alkyl, heterocyclyl, C1-4alkylaryl, C1-4alkylheteroaryl, carbocyclyl, C1-4alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R3 is hydrogen or C1-4alkyl, or R2 and R3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1是杂环芳基或杂环烷基，可选择性取代；R2是C1-4烷基，杂环基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环基，C1-4烷基杂环基，杂环基-杂环芳基，芳基-杂环基，碳环基-杂环芳基，杂环基-芳基，可选择性取代；R3是氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，可选择性取代；R4是氢、卤素、甲基或甲氧基；以及含有该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗中的使用，例如用于治疗认知障碍。本发明还涉及在其制备中有用的新中间体。