1-(7-氨基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮 | 133433-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(7-氨基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-(7-amino-5-bromoindolin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: N-acetyl-7-amino-5-bromoindoline；1-(7-Amino-5-bromoindolin-1-YL)ethanone；1-(7-amino-5-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 133433-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: DBKBKWSBFWROLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-氨基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以43.0 g (81.1%)的产率得到1-acetyl-5-bromoindoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclic anthranilic acid derivatives and process of preparing the same

  摘要：

  下列的环状蒽酸衍生物，它们的酸加成盐或碱盐，由通式[I]所表示，可用于抗风湿药、自身免疫疾病治疗药和代谢性骨疾病治疗药。其中，R1至R6和X的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US05242912A1
• 作为产物：
  描述：

  N-已酰基-5-溴-7-硝基吲哚 在 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1-(7-氨基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  水煤气变换反应下异质铁催化硝基芳烃的加氢反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的65荣誉献给个生日。 发布时间作为的一部分奉献给斯科特E.丹麦在他65之际特科次生日 抽象的 已经证明在水煤气变换反应（WGSR）条件下，在多相氧化铁基催化剂Fe 2 O 3 / NGr @ C存在下还原各种硝基芳烃。通过在碳载体上沉积/热解铁-菲咯啉配合物以直接的方式制备催化材料。在其他可还原和/或具有中毒功能的官能团存在下，它对还原硝基芳烃显示出很高的化学选择性。使用CO / H 2 O作为氢源可实现氢化。此外，已证明三乙胺添加剂的存在对还原速率具有显着的积极影响。 已经证明在水煤气变换反应（WGSR）条件下，在多相氧化铁基催化剂Fe 2 O 3 / NGr @ C存在下还原各种硝基芳烃。通过在碳载体上沉积/热解铁-菲咯啉配合物以直接的方式制备催化材料。在其他可还原和/或具有中毒功能的官能团存在下，它对还原硝基芳烃显示出很高的化学选择性。使用CO / H 2

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610196

文献信息

• NEW CYCLIC ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0434844A1

  公开（公告）日：1991-07-03

  Cyclic anthranilic acid derivatives of general formula (I) and acid addition salts and alkali salts thereof, useful for treating rheumatism, autoimmune diseases and metabolic bone diseases, wherein R¹, R² and R³ may be the same of different from one another and each represents hydrogen, halogen, lower (C₁ to C₃) alkyl, lower (C₁ to C₃) alkoxy, amino, nitro, hydroxy, sulfonamide, trifluoromethyl, cyano, carboxyl, carbamoyl, acetyl, optionally substituted benzoylmethyl, methylthio, optionally substituted phenylethynyl, optionally substituted ethynyl, lower (C₁ to C₃) alkanoylamino, optionally substituted benzoylamino, lower (C₁ to C₃) alkylsulfonylamino, or optionally substituted phenylsulfonylamino; R⁴ and R⁵ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, lower (C₁ to C₃) alkyl, cyano, carboxyl, hydroxylmethyl, optionally substituted phenyl, or benzyl; R⁶ represents hydrogen, lower (C₁ to C₃) alkyl or benzyl; X represents a single bond, -CHR⁷-CHR⁸-(CHR⁹)m-, -O-CHR⁸-(CHR⁹)m-, -S(O)n-CHR⁸-(CHR⁹)m- or -CO(CHR⁸)p-(CHR⁸)m-; R⁷, R⁸ and R⁹ may be the same or different from one another and each represents hydrogen, lower (C₁ to C₃) alkyl, cyano, carboxyl, hydroxymethyl, or optionally substituted phenyl; m and p are each 0 or 1; and n is an integer of 0 to 2; provided that R² represents neither chlorine nor hydrogen when both of R⁷ and R⁸ are hydrogen atoms and m is 0.

  通式(I)的环状蒽酸衍生物及其酸加成盐和碱式盐，可用于治疗风湿病、自身免疫性疾病和代谢性骨病，其中R¹、R²和R³可以相同也可以不同，各自代表氢、卤素、低级(C₁至C₃)烷基、低级(C₁至C₃)烷氧基、氨基、硝基、羟基、磺酰胺、三氟甲基、氰基、羧基、氨基甲酰基、乙酰基、任选取代的苯甲酰甲基、甲硫基、任选取代的苯乙基、硝基、羟基、磺酰胺基、三氟甲基、氰基、羧基、氨基甲酰基、乙酰基、任选取代的苯甲酰甲基、甲硫基、任选取代的苯乙炔基、任选取代的乙炔基、低级（C₁至 C₃）烷酰氨基、任选取代的苯甲酰氨基、低级（C₁至 C₃）烷基磺酰基氨基或任选取代的苯磺酰基氨基；R⁴ 和 R⁵ 可以相同或互不相同，各自代表氢、低级（C₁ 至 C₃）烷基、氰基、羧基、羟甲基、任选取代的苯基或苄基；R⁶ 代表氢、低级 (C₁ 至 C₃) 烷基或苄基；X 代表单键、-CHR⁸-(CHR⁹)m-、-O-CHR⁸-(CHR⁹)m-、-S(O)n-CHR⁸-(CHR⁹)m- 或 -CO(CHR⁸)p-(CHR⁸)m-；R⁷、R⁸ 和 R𠞙 可以相同或不同，各自代表氢、低级 (C₁ 至 C₃) 烷基、氰基、羧基、羟甲基或任选取代的苯基；当 R⁷ 和 R⁸ 均为氢原子且 m 为 0 时，R² 既不代表氯，也不代表氢。
• US5242912A
  申请人：——

  公开号：US5242912A

  公开（公告）日：1993-09-07
• Heterogeneous Iron-Catalyzed Hydrogenation of Nitroarenes under Water-Gas Shift Reaction Conditions
  作者：Matthias Beller、Pavel Ryabchuk、Kathrin Junge

  DOI：10.1055/s-0037-1610196

  日期：2018.11

  using CO/H2O as a hydrogen source. Furthermore, it is demonstrated that the presence of triethylamine additive has a significant positive effect on the rate of reduction. Reduction of various nitroarenes in the presence of heterogeneous iron oxide-based catalyst Fe2O3/NGr@C under water-gas shift reaction (WGSR) conditions has been demonstrated. The catalytic material is prepared in a straightforward manner

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的65荣誉献给个生日。 发布时间作为的一部分奉献给斯科特E.丹麦在他65之际特科次生日 抽象的 已经证明在水煤气变换反应（WGSR）条件下，在多相氧化铁基催化剂Fe 2 O 3 / NGr @ C存在下还原各种硝基芳烃。通过在碳载体上沉积/热解铁-菲咯啉配合物以直接的方式制备催化材料。在其他可还原和/或具有中毒功能的官能团存在下，它对还原硝基芳烃显示出很高的化学选择性。使用CO / H 2 O作为氢源可实现氢化。此外，已证明三乙胺添加剂的存在对还原速率具有显着的积极影响。 已经证明在水煤气变换反应（WGSR）条件下，在多相氧化铁基催化剂Fe 2 O 3 / NGr @ C存在下还原各种硝基芳烃。通过在碳载体上沉积/热解铁-菲咯啉配合物以直接的方式制备催化材料。在其他可还原和/或具有中毒功能的官能团存在下，它对还原硝基芳烃显示出很高的化学选择性。使用CO / H 2
• Cyclic anthranilic acid derivatives and process of preparing the same
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05242912A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  The following cyclic anthranilic acid derivative, their acid addition salts or alkali salts thereof represented by a general formula [I] are useful for antirheumatic drug, autoimmune disease curing drug and metabolic bone disease curing drug. ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.6 and X are as defined in claim 1.

  下列的环状蒽酸衍生物，它们的酸加成盐或碱盐，由通式[I]所表示，可用于抗风湿药、自身免疫疾病治疗药和代谢性骨疾病治疗药。其中，R1至R6和X的定义如权利要求1所述。