1-(二丁氧基甲基)-4-甲氧基苯 | 82343-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二丁氧基甲基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: p-anisaldehyde di-n-butyl acetal
• 英文别名: 4-methoxybenzaldehyde di-n-butyl acetal；4-methoxy-benzaldehyde dibutylacetal；1-(Dibutoxymethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 82343-41-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: MJVDJRJMYIAADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二丁氧基甲基)-4-甲氧基苯 在 铬酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Nambi, K.; Ahamed, K. A. Basheer; Arulraj, S. J., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 85 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(二丁氧基甲基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Johannisian; Akunian, 1930, # 5, p. 235,243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of substituted aromatic acetals catalysed by γ -alumina
  作者：N. Xavier、S.J. Arulraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96608-6

  日期：1985.1

  Aromatic acetals over γ-alumina undergo rearrangement to give the corresponding esters (b) and ethers (c) in good yield. The product distribution varied unusually over the range of reaction temperatures. The effect of substituents has also been felt much in the study. Probable mechanisms have been suggested for the reaction. The catalyst has been characterized by various studies and the specific poisoning

  γ-氧化铝上的芳族乙缩醛进行重排，以高收率得到相应的酯（b）和醚（c）。产物分布在反应温度范围内异常地变化。取代基的作用在研究中也已感受到。已提出该反应的可能机理。通过各种研究对催化剂进行了表征，并使用NH 3，CO 2和H 2 S对催化剂进行了特殊的中毒处理。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012240A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen durch elektrochemische Oxidation von gegebenenfalls substituierten Toluolen in alkoholischer Lösung in Gegenwart eines Leitsalzes der Formel in der Y ein Alkalimetall oder gegebenenfalls substituiertes Ammonium bedeutet, A für -SO2- oder steht, wobei R6 Alkoxy, Aralkoxy, Aryloxy, Hydroxyl oder OY bedeutet, und R5 für Hydroxyl, OY, Alkyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Aralkoxy oder Aryloxy steht, unter Rückführung der entstehenden Nebenprodukte in das Ausgangsmaterial der elektrochemischen Oxidation.

  本发明涉及一种制备任选取代的苯甲醛二烷基乙缩醛的工艺，其方法是在酒精溶液中，在 式中导电盐的存在下，通过电化学氧化任选取代的甲苯来制备苯甲醛二烷基乙缩醛。 其中 Y 是碱金属或任选取代的铵、 A 是 -SO2- 或 其中 R6 是烷氧基、烷氧基、芳氧基、羟基或 OY，以及 R5 是羟基、OY、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳氧基、 将产生的副产物回收到电化学氧化的起始原料中。
• Selective .gamma.-substitution of .alpha.,.beta.-unsaturated esters via .alpha.-trimethylsilyl .beta.,.gamma.-unsaturated esters
  作者：Pamela Albaugh-Robertson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00174a026

  日期：1983.12
• Silicon-directed selective gamma substitution of an α,β-unsaturated ester
  作者：Pamela Albaugh-Robertson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86931-2

  日期：1982.1
• Mathiyalagan, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 11, p. 1499 - 1506
  作者：Mathiyalagan

  DOI：——

  日期：——