1-(二乙基氨基)戊烷-3-酮 | 33279-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(二乙基氨基)戊烷-3-酮
• 英文名称: N,N-diethyl-1-amino-3-pentanone
• 英文别名: 1-diethylamino-3-pentanone；1-diethylamino-pentan-3-one；1-Diaethylamino-pentan-3-on；Aethyl-(β-diaethylamino-aethyl)-keton；β-Diaethylamino-diaethylketon；1-Diethylamino-3-oxopentan；1-(Diethylamino)pentan-3-one
• CAS: 33279-05-9
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: FBPWCCUPYWUNGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二乙基氨基)戊烷-3-酮 在 potassium permanganate 、 potassium fluoride 18-crown-6 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  氟化物催化迈克尔加成反应和高锰酸钾负载氧化法合成1,4-二酮

  摘要：

  通过使用氟化物离子催化的迈克尔加成反应和硅胶负载的高锰酸盐促进的Nef转化，可以从简单的起始原料制备各种1,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000635
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊酮 在 乙醚 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 1-(二乙基氨基)戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Maire, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012148550A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders such as cancers.

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• 13C NMR spectral behavior of N-substituted-4-piperidones in methanol. Possibility of distinguishing between acetal and hemiacetal.
  作者：CHISAKO YAMAGAMI、MAKIKO SUGIURA、KAZU TAMURA、NARAO TAKAO

  DOI：10.1248/cpb.28.2653

  日期：——

  The behavior of several N-substituted-4-piperidones in methanol has been studied by 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. All the piperidones studied were found to be equilibrium with their hemiacetals in methanolic solutions. The features of N-acyl derivatives were different from those of N-alkyl derivatives and the differences could be accounted for by electronic factors. The chemical shifts of the acetals were also determined and a procedure for distinguishing between hemiacetal and acetal is proposed.

  通过 13C 核磁共振 (NMR) 光谱研究了几种 N-取代-4-哌啶酮在甲醇中的行为。发现所有研究的哌啶酮在甲醇溶液中与其半缩醛达到平衡。 N-酰基衍生物的特征与N-烷基衍生物不同，这种差异可以通过电子因素来解释。还测定了缩醛的化学位移，并提出了区分半缩醛和缩醛的程序。
• SYNTHESIS OF COMPOUNDS RELATED TO SCLEROSPORAL
  作者：Takahiro Kumonaka、Yasuhiro Kanai、Mitsutoshi Yanagiya、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1982.1715

  日期：1982.11.5

  The proposed guaianoid structures for sclerosporal have turned out to be erroneous through synthesis of these structures, starting from (−)-carvone.

  提出的用于硬尾藻的瓜烷结构在从（−）-香叶醛合成这些结构时被证明是错误的。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20070043023A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供了包含这种调节剂的组合物，并提供了使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100311720A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to spiroindoline modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such spiroindoline modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及马蹄碱受体的螺环吲哚调节剂。本发明还提供包含这种螺环吲哚调节剂的组合物，并提供了使用这些组合物治疗马蹄碱受体介导的疾病的方法。