1-(二甲氨基)-3-辛酮 | 63708-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(二甲氨基)-3-辛酮
• 英文名称: 1-(dimethylamino)-3-octanone
• 英文别名: 1-dimethylamino-octan-3-one；1-Dimethylamino-octan-3-on；1-(Dimethylamino)octan-3-one
• CAS: 63708-04-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: VLILOJJLVKSIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氨基)-3-辛酮 在 水 、 苯 作用下， 生成 1-辛烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Koulkes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 39,40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyloct-2-yn-1-amine 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 1-(二甲氨基)-3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Koulkes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 39,40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0084941A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  Amide derivatives of the formula wherein either R1 is aryl or heterocyclic and A is a direct link, or R1 is aryl or heterocyclic, or hydrogen, or halogeno, hydroxy, amino, guanidino, mercapto, carboxy, carbamoyl, or a substituted derivative thereof, and A1 is alkylene, alkenylene, cycloalkylene or cycloalkenylene; wherein X is carbonyl or hydroxymethylene or substituted derivatives thereof; wherein A2 is alkylene, alkenylene or alkylidene; wherein R2 is hydrogen or alkyl which is unsubsituted or which bears an aryl substituent, or R2 has the formula -Q2-R20 as defined below; wherein R3 is hydrogen, alkyl or a carbonyl-containing group; wherein R4 is hydrogen or alkyl which is unsubstituted or which bears a halogeno, hydroxy, amino, guanidino, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, cyclic amino, alkylthio, alkanoylamino, alkoxycarbonylamino, alkoxycarbonyl, aryl or heterocyclyl substituent; wherein -NR5-CR6R16-Q1-R10 is an amino acid residue, R5, R6 and R16 being defined in claim 1, wherein Q1 and Q2, which may be the same or different, each is carbonyl (-CO-) or methylene (-CH2-); and wherein R10 and R20, which may be the same or different, is hydroxy, amino or a substituted derivative thereof or hydroxyamino or arylthio; or a salt thereof where appropriate; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are inhibitors of angiotensin converting enzyme and may be used in the treatment of hypertension.

  式中的酰胺衍生物 其中 R1 为芳基或杂环且 A 为直接连接，或 R1 为芳基或杂环、或氢、或卤素、羟基、氨基、胍基、巯基、羧基、氨基甲酰基或其取代衍生物，且 A1 为亚烷基、亚烯基、环亚烷基或环烯基；其中 X 为羰基或羟甲基或其取代衍生物； 其中 A2 为亚烷基、亚烯基或亚烷基； 其中 R2 为氢或未取代的烷基或带有芳基取代基的烷基，或 R2 具有如下定义的式 -Q2-R20 ； 其中 R3 为氢、烷基或含羰基的基团；其中 R4 是氢或未取代的烷基，或带有卤素、羟基、氨基、胍基、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环氨基、烷硫基、烷酰氨基、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳基或杂环烷基取代基；其中-NR5-CR6R16-Q1-R10是氨基酸残基，R5、R6和R16在权利要求1中定义，其中Q1和Q2可以相同或不同，各自是羰基(-CO-)或亚甲基(-CH2-)；其中R10和R20可以相同或不同，是羟基、氨基或其取代衍生物或羟基氨基或芳硫基；或其适当的盐；其制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压。
• Trans-6-[2-(substitutedpyrrol-1-yl)alkyl]-pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0179559A2

  公开（公告）日：1986-04-30

  6-[2-lSubstituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-ones of formula I and the corresponding ring-opened hydroxy-acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase (HMG-CoA reductase), and are thus useful hypolipidemic and hypocholesterolemic agents. Pharmaceutical compositions containing such compounds. and a method of preparing the compounds are also disclosed.

  式 I 的 6-[2-取代-吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮 及其衍生的相应开环羟基酸是 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶（HMG-CoA 还原酶）的强效抑制剂，因此是有用的降血脂和降胆固醇药物。此外，还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Koulkes, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 241, p. 1789
  作者：Koulkes

  DOI：——

  日期：——
• A new regiospecific synthesis of enol boranes of methyl ketones
  作者：John Hooz、Jan Oudenes、J. L. Roberts、Abraham Benderly

  DOI：10.1021/jo00383a035

  日期：1987.4
• HOOZ J.; OUDENES J.; ROBERTS J. L.; BENDERLY ABRAHAM, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1347-1349
  作者：HOOZ J.、 OUDENES J.、 ROBERTS J. L.、 BENDERLY ABRAHAM

  DOI：——

  日期：——