1-(二苯亚甲基氨基)吡咯烷-2-酮 | 79289-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯亚甲基氨基)吡咯烷-2-酮
• 中文别名: 1-[(二苯基亚甲基)氨基]-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-<(diphenylmethylene)amino>pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(diphenylmethylene)amino]-2-pyrrolidinone；1-[(diphenylmethylene)amino]pyrrolidin-2-one；1-(benzhydrylideneamino)pyrrolidin-2-one；1-((Diphenylmethylene)amino)pyrrolidin-2-one
• CAS: 79289-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: FUTKYPVWTIJNDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  408.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯亚甲基氨基)吡咯烷-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2004048383A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(二苯亚甲基氨基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS

  摘要：

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。

  公开号：

  EP4029501A1

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Bicyclic Pyridinylpyrazoles
  申请人：MATTES Amos

  公开号：US20110251178A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Bicyclic pyridinylpyrazoles of the formula (I) in which the symbols have the meanings given in the description and agrochemically active salts thereof and their use for controlling unwanted microorganisms in crop protection and the protection of materials and for reducing mycotoxins in plants and plant parts, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  公式(I)的双环吡啶基吡唑化合物，其中符号的含义如描述中所示，以及其在农作物保护中控制不受欢迎微生物和保护材料以及减少植物和植物部分中霉菌毒素的用途，以及制备公式(I)化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。
• Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040106604A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的使用，特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构（I）的化合物，其中（I）是四、五或六个成员的饱和环，X是C、O或S。1
• Mixed Lineage Kinase Modulators
  申请人：Chatterjee Arindam

  公开号：US20080113977A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一个公式为(Formula I)的化合物，或其药学上可接受的盐，药物组合物包括一定量的公式I化合物和适当的载体、稀释剂或赋形剂，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者中施用公式I化合物的有效量。