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4-氯-N-(二苯基亚甲基)丁烷肼 | 79289-25-1

中文名称
4-氯-N-(二苯基亚甲基)丁烷肼
中文别名
——
英文名称
benzophenone δ-chlorobutyrylhydrazone
英文别名
4-Chloro-N'-(diphenylmethylene)butanehydrazide;N-(benzhydrylideneamino)-4-chlorobutanamide
4-氯-N-(二苯基亚甲基)丁烷肼化学式
CAS
79289-25-1
化学式
C17H17ClN2O
mdl
——
分子量
300.788
InChiKey
ANNCINJMCFHILW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-N-(二苯基亚甲基)丁烷肼 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以82.4%的产率得到1-(二苯亚甲基氨基)吡咯烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
    摘要:
    本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症,如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
    公开号:
    EP4029501A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮吡啶一水合肼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-氯-N-(二苯基亚甲基)丁烷肼
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
    摘要:
    当前的发明提供尿素衍生物,特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状,如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
    公开号:
    WO2021013712A1
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文献信息

  • [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
    申请人:ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S
    公开号:WO2021013712A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.
    当前的发明提供尿素衍生物,特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状,如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
  • [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004048383A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为:(化学式I);或其药学上可接受的盐,包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物,以及治疗生理紊乱的方法,特别是充血性心脏病,包括向患者施用化合物I的有效量。
  • [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002094833A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.
    小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途,特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为(I)的化合物,其中(I)是四、五或六元饱和环,X为C,O或S。
  • Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
    申请人:——
    公开号:US20040106604A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1
    小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的使用,特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构(I)的化合物,其中(I)是四、五或六个成员的饱和环,X是C、O或S。1
  • Mixed Lineage Kinase Modulators
    申请人:Chatterjee Arindam
    公开号:US20080113977A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.
    本发明提供了一个公式为(Formula I)的化合物,或其药学上可接受的盐,药物组合物包括一定量的公式I化合物和适当的载体、稀释剂或赋形剂,以及治疗生理障碍,特别是充血性心脏病的方法,包括向患者中施用公式I化合物的有效量。
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