1-(二苯亚甲基氨基)-3-苯基脲 | 3043-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯亚甲基氨基)-3-苯基脲
• 英文名称: 2-(diphenylmethylene)-N-phenylhydrazinecarboxamide
• 英文别名: benzophenone 4-phenyl-semicarbazone；benzophenone-(4-phenyl semicarbazone)；Benzophenon-(4-phenyl-semicarbazon)；Benzophenon-<4-phenyl-semicarbazon>；Benzophenon-phenylsemicarbazon；Hydrazinecarboxamide, 2-(diphenylmethylene)-N-phenyl-；1-(benzhydrylideneamino)-3-phenylurea
• CAS: 3043-79-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: ZFVYBBCYODINAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯亚甲基氨基)-3-苯基脲 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5-Diphenyl-2-phenylimino-Δ³-1,3,4-oxadiazolin
  参考文献：
  名称：

  Oxidations with lead tetraacetate. III. Cyclization of ketone semicarbazones to 2-imino-3-1,3,4-oxadiazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a002
• 作为产物：
  描述：

  acetone 4-phenylsemicarbazone 在 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(二苯亚甲基氨基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  几种酮 N-苯基氨基甲酸酯的阳极裂解为 N-苯基氨基甲酸甲酯和相应的二甲基缩醛

  摘要：

  摘要 在碘化钾和碱的存在下，以甲醇为溶剂，对几种酮 N-苯基氨基甲酸酯进行电氧化，得到几乎等量的 N-苯基氨基甲酸甲酯和相应的二甲基缩醛。在电氧化过程中观察到从阳极电解液中持续释放出气态氮。这些反应是在非常温和的反应条件下进行的，据推测是通过四电子氧化过程进行的，其中碘离子作为电子载体起着重要的作用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.667184

文献信息

• Synthesis and urease inhibitory activities of benzophenone semicarbazones/thiosemicarbazones
  作者：Arshia Arshia、Ajmal Khan、Khalid Mohammed Khan、Syed Muhammad Saad、Nida Iqbal Siddiqui、Sumaira Javaid、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1007/s00044-016-1673-0

  日期：2016.11

  Twenty-five benzophenone semicarbazones and thiosemicarbazones 3–27 were synthesized starting from benzophenones via hydrazones treated with different aryl isocyanates and isothiocyantes under reflux. All synthetic derivatives were evaluated for their urease inhibitory potential. Good to moderate inhibition trend against urease was observed with the IC50 values in the range of 8.7–119.5 µM, when compared

  二十五个二苯甲酮缩氨基脲和缩氨基硫脲3 - 27合成通过与在回流下不同的芳基异氰酸酯和isothiocyantes处理腙从二苯甲酮开始。评价所有合成衍生物的脲酶抑制潜力。与标准硫脲相比（IC 50  = 21.2±1.3 µM），观察到的对脲酶的良好至中度抑制趋势，IC 50值为8.7-119.5 µM 。化合物15的抑制作用优于IC 50值为8.7±0.6 µM的标准品。化合物3，4，8，11 -14，16，和17与IC 50至43.6μM的26.1的范围内的值，表现出优良至适中的活动，同时化合物9（IC 50  = 119.5±1.6μM）显示非常弱的活性。进行了对活性最高的化合物15和17的酶动力学研究，以推导它们的抑制方式和解离常数K i。
• Staudinger; Hammet, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 225
  作者：Staudinger、Hammet

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Merkwitz, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3182
  作者：Borsche、Merkwitz

  DOI：——

  日期：——
• Sah; Ma, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1934, vol. 2, p. 40,43
  作者：Sah、Ma

  DOI：——

  日期：——
• Anodic Cleavage of Several Ketone <i>N</i>-Phenylsemicarbazones into Methyl <i>N</i>-Phenylcarbamate and the Corresponding Dimethyl Acetals
  作者：Shinnosuke Nishikawa、Haruki Yamamori、Kousuke Ohashi、Mitsuhiro Okimoto、Masayuki Hoshi、Takashi Yoshida

  DOI：10.1080/00397911.2012.667184

  日期：2013.7.3

  Abstract Several ketone N-phenylsemicarbazones were electrooxidized in the presence of potassium iodide and a base using methanol as the solvent to give nearly commensurate amounts of methyl N-phenylcarbamate and the corresponding dimethyl acetals. Continuous evolution of gaseous nitrogen was observed from the anolyte during the electrooxidation. The reactions were carried out under very mild reaction

  摘要 在碘化钾和碱的存在下，以甲醇为溶剂，对几种酮 N-苯基氨基甲酸酯进行电氧化，得到几乎等量的 N-苯基氨基甲酸甲酯和相应的二甲基缩醛。在电氧化过程中观察到从阳极电解液中持续释放出气态氮。这些反应是在非常温和的反应条件下进行的，据推测是通过四电子氧化过程进行的，其中碘离子作为电子载体起着重要的作用。图形概要