1-(二苯亚甲基氨基)环丙烷-1-甲腈 | 89985-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯亚甲基氨基)环丙烷-1-甲腈
• 中文别名: 1-[(二苯基亚甲基)氨基]环丙烷-1-腈
• 英文名称: 1-((diphenylmethylene)amino)cyclopropane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-<(Diphenylmethylene)-amino>-1-cyclopropanecarbonitrile；Cyclopropanecarbonitrile, 1-[(diphenylmethylene)amino]-；1-(benzhydrylideneamino)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 89985-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: HRIPVXSRVSVPPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯亚甲基氨基)环丙烷-1-甲腈 在 盐酸 作用下， 生成 1-氨基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Simple Syntheses of the Amino Acids: 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid, Cycloleucine and 2,6-Diaminopimelic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30749
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(diphenylmethyleneamino)butyronitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-(二苯亚甲基氨基)环丙烷-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient preparation of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid from acrolein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a013

文献信息

• [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020160707A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided are alkylboronic acids as arginase inhibitors represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019120296A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to heterocyclic compounds as arginase inhibitors, in particular to a compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及杂环化合物作为精氨酸酶抑制剂，特别是一种由化学式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，或其前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009123623A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• An original synthesis of trans-1,2-diaminocyclobutane
  作者：Fabrice Vergne、Karolin Partogyan、David J. Aitken、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01091-2

  日期：1996.2

  A new synthesis of trans-1,2-diaminocyclobutane 1 is described, in which the key feature is the novel stereoselective borane-induced reductive ring-expansion reaction of the cyclopropane-iminonitrile 2 to give the cyclobutane 4. This latter intermediate was also used to prepare a trans-fused rigid analogue of moclobemide.

  描述了反式-1,2-二氨基环丁烷1的新合成，其中的主要特征是新颖的立体选择性硼烷诱导的环丙烷-亚胺2的还原性环扩环反应，得到环丁烷4。后者的中间体也用于制备吗氯贝胺的转熔刚性类似物。
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。