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1-(叔丁氧基)-2-乙氧基-3-氟苯 | 909302-86-9

中文名称
1-(叔丁氧基)-2-乙氧基-3-氟苯
中文别名
——
英文名称
2-Ethoxy-1-fluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
英文别名
——
1-(叔丁氧基)-2-乙氧基-3-氟苯化学式
CAS
909302-86-9
化学式
C12H17FO2
mdl
——
分子量
212.264
InChiKey
QALRDBJKSKNKKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(叔丁氧基)-2-乙氧基-3-氟苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-乙氧基-3-羟基氟苯
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene
    摘要:
    本发明涉及一种生产2-氟-6-卤苯酚作为中间体的过程;一种从2-氟-6-卤苯酚生产2-烷氧基-3-氟苯酚,进而从中生产1,2-二烷氧基-3-氟苯的过程;一种从2-氟-6-卤苯酚生产1,2-二烷氧基-3-氟苯的第二过程;以及2-烷氧基-3-氟苯酚。可以使用2-氟苯酚作为起始原料,通过磺化反应、卤代反应和去保护反应获得2-氟-6-卤苯酚。将2-氟-6-卤苯酚烷基醚化,随后将卤原子转化为羟基以获得2-烷氧基-3-氟苯酚,进一步烷基醚化以获得1,2-二烷氧基-3-氟苯。另外,通过将2-氟-6-卤苯酚的卤原子转化为羟基从而形成3-氟邻苯二酚,随后烷基醚化两个羟基,也可以获得1,2-二烷氧基-3-氟苯。本发明的工艺实现了低生产成本和高工艺产率,因此适用于工业生产1,2-二烷氧基-3-氟苯。
    公开号:
    US20090227817A1
  • 作为产物:
    描述:
    过氧化苯甲酸叔丁酯1-溴-2-乙氧基-3-氟苯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到1-(叔丁氧基)-2-乙氧基-3-氟苯
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene
    摘要:
    本发明涉及一种生产2-氟-6-卤苯酚作为中间体的过程;一种从2-氟-6-卤苯酚生产2-烷氧基-3-氟苯酚,进而从中生产1,2-二烷氧基-3-氟苯的过程;一种从2-氟-6-卤苯酚生产1,2-二烷氧基-3-氟苯的第二过程;以及2-烷氧基-3-氟苯酚。可以使用2-氟苯酚作为起始原料,通过磺化反应、卤代反应和去保护反应获得2-氟-6-卤苯酚。将2-氟-6-卤苯酚烷基醚化,随后将卤原子转化为羟基以获得2-烷氧基-3-氟苯酚,进一步烷基醚化以获得1,2-二烷氧基-3-氟苯。另外,通过将2-氟-6-卤苯酚的卤原子转化为羟基从而形成3-氟邻苯二酚,随后烷基醚化两个羟基,也可以获得1,2-二烷氧基-3-氟苯。本发明的工艺实现了低生产成本和高工艺产率,因此适用于工业生产1,2-二烷氧基-3-氟苯。
    公开号:
    US20090227817A1
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文献信息

  • EP2055692
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7786330B2
    申请人:——
    公开号:US7786330B2
    公开(公告)日:2010-08-31
  • US7928268B2
    申请人:——
    公开号:US7928268B2
    公开(公告)日:2011-04-19
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