1-(叔丁氧基羰基)-5-吲哚啉羧酸 | 339007-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-5-吲哚啉羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)indoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydroindole-5-carboxylic acid
• CAS: 339007-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• mdl: MFCD07774210
• 分子量: 263.293
• InChiKey: HJBVPXJSMQGQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-5-吲哚啉羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 5-(chlorocarbonyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020036940A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020036940A5
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-5-溴吲哚啉 在 正丁基锂 、 二氧化碳 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(叔丁氧基羰基)-5-吲哚啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  [FR] DERIVES AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1

  摘要：

  化合物的化学式（I）提供了降低哺乳动物细胞内糖皮质激素浓度的药物，特别是降低人类细胞内皮质醇水平的药物。因此，本发明的化合物改善了肌肉和脂肪组织中的胰岛素敏感性，并减少了脂肪组织中的脂解和游离脂肪酸产生。本发明的化合物降低了哺乳动物肝脏内的糖皮质激素浓度，特别是降低了人类肝脏内的皮质醇浓度，从而抑制了肝葡萄糖生成和降低了血浆葡萄糖水平。因此，本发明的化合物可能特别适用于哺乳动物作为降糖药物，用于治疗和预防高血糖和/或胰岛素抵抗等疾病，如2型糖尿病。本发明的化合物还可用于治疗其他与糖皮质激素相关的疾病，如X综合症、血脂异常、高血压和中心性肥胖。此外，本发明还涉及根据本发明的化合物用于制备药物，特别是用于治疗和预防与糖皮质激素相关疾病的药物，通过改善胰岛素敏感性、降低血浆葡萄糖水平、减少脂解和游离脂肪酸产生，以及减少内脏脂肪组织形成。

  公开号：

  WO2004065351A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018151678A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to heterocyclic compounds having the general Formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, W7, W8, R1, R2, R3, R4, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Q, n and m are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is useful for treating SMYD3- related cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的杂环化合物，其中W1、W2、W3、W4、W7、W8、R1、R2、R3、R4、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Q、n和m如本文所述，或其药用可接受盐，其中该化合物用于治疗与SMYD3相关癌症。
• 卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109810041B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7、p如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。
• [EN] BENZOTHIAZOLE AMIDES FOR DETECTION OF AMYLOID BETA<br/>[FR] AMIDES DE BENZOTHIAZOLE POUR LA DÉTECTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010066357A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to compounds of formula I (benzothiazoles) suitable for labelling or already labelled by 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging.

  这项发明涉及适用于标记或已经用18F标记的化合物I（苯并噻唑），制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像的用途。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170354641A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to certain novel 2,3-dihydro-1H-indole compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, more particularly for the treatment of cancer selected from the group consisting of melanoma, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, colorectal cancer, breast cancer, lung cancer, ovarian cancer, fallopian tube carcinoma, primary peritoneal carcinoma, cervical cancer, gastric cancer, liver cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, glioma, non-Hodgkin's lymphoma, and Hodgkin's lymphoma.

  本发明涉及某些新颖的2,3-二氢-1H-吲哚化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，更具体地用于治疗来自包括黑色素瘤、急性髓样白血病、慢性淋巴细胞白血病、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、子宫颈癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、胶质瘤、非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。
• Heterocyclic compounds and their use as medicines
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06747024B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  The present invention relates to new heterocyclic derivatives having an inhibitory activity on calpains and/or a trapping activity on reactive oxygen species, of formula in which A, X, Y, R1, R2 and Het represent variable groups. The invention also relates to their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular as inhibitors of calpains and/or traps of reactive oxygen species, selectively or non-selectively.

  本发明涉及一种新的杂环衍生物，具有对卡尔帕因的抑制活性和/或对反应性氧化物种的捕获活性，其化学式中A、X、Y、R1、R2和Het代表可变基团。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物制剂以及它们作为治疗目的的用途，特别是作为卡尔帕因的抑制剂和/或对反应性氧化物种的陷阱，有选择性或非选择性地使用。