1-(吗啉-4-基)-2-羟基环戊烷 | 161193-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-(吗啉-4-基)-2-羟基环戊烷
• 中文别名: 1-氮-吗啉代-2-羟基-环戊烷；1-N-吗啉代-2-羟基-环戊烷
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)cyclopentanol
• 英文别名: 2-Morpholinocyclopentanol；2-morpholin-4-ylcyclopentan-1-ol
• CAS: 161193-34-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: BDLQQULXCVFFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吗啉-4-基)-2-羟基环戊烷 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 α-morpholinocyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 吗啉 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-(吗啉-4-基)-2-羟基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种β‑氨基醇类化合物的合成方法，本方法以羧酸为催化剂促进环氧化物的胺解反应生成β‑氨基醇类化合物。与已报道的方法相比，本方法不使用金属催化剂、反应条件温和、催化剂安全无毒且价廉易得，产物收率高且具有出色的区域选择性。另外，可选择低沸点的羧酸作催化剂，当使用低沸点催化剂时，过量原料和催化剂可重复回收使用，几乎不向环境排放废料，后处理过程不需要萃取、干燥、过虑等操作，反应结束后的混合物经简单蒸馏或减压蒸馏即可得到纯度较高的粗产品，合成工艺简单高效，绿色环保。

  公开号：

  CN110885292B

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution Allows a Highly Enantioselective Synthesis ofcis-α-Aminocycloalkanols by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sheng Liu、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200702491

  日期：2007.10.1
• β-氨基醇类化合物的合成方法
  申请人：云南大学

  公开号：CN110885292B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明公开了一种β‑氨基醇类化合物的合成方法，本方法以羧酸为催化剂促进环氧化物的胺解反应生成β‑氨基醇类化合物。与已报道的方法相比，本方法不使用金属催化剂、反应条件温和、催化剂安全无毒且价廉易得，产物收率高且具有出色的区域选择性。另外，可选择低沸点的羧酸作催化剂，当使用低沸点催化剂时，过量原料和催化剂可重复回收使用，几乎不向环境排放废料，后处理过程不需要萃取、干燥、过虑等操作，反应结束后的混合物经简单蒸馏或减压蒸馏即可得到纯度较高的粗产品，合成工艺简单高效，绿色环保。