1-(吡啶-3-基)环丙基腈 | 170734-10-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-3-基)环丙基腈
• 中文别名: 1-(3-吡啶基)环丙烷甲腈
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile；1-pyridin-3-ylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 170734-10-8
• 化学式: C₉H₈N₂
• mdl: MFCD16251033
• 分子量: 144.176
• InChiKey: LVXJPQLOHFBBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-3-基)环丙基腈 在 platinum(IV) oxide trihydrate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-(1-(piperidin-3-yl)cyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制Na v1.7活性的苯并噁唑啉磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由Na v1.7活性介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018205948A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 、 1-溴-2-氯乙烷 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以56 %的产率得到1-(吡啶-3-基)环丙基腈
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(1-CYANOCYCLOPROPYL)-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS AMIDES AND NITRILES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS AMIDES ET DE NITRILES D'ACIDE 5-(1-CYANOCYCLOPROPYL)-PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2022074214A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  A process for the preparation of compound of formula I is provided: Formula (I) where R1and R2are as defined in the description.

  提供一种制备化合物I的方法：公式（I）其中R1和R2如描述中所定义。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018205948A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided are benzoxazolinone sulfonamide derivatives that inhibit Na v1.7 activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy for the treatment of diseases mediated by Na v1.7 activity.

  提供了抑制Na v1.7活性的苯并噁唑啉磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由Na v1.7活性介导的疾病中的用途。
• General and Scalable Approach to Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropanes
  作者：Volodymyr Ahunovych、Anton A. Klipkov、Maksym Bugera、Karen Tarasenko、Serhii Trofymchuk、Oleh Stanko、Andrii Boretskyi、Mykola Zheludenko、Iryna V. Sadkova、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00123

  日期：2023.3.17

  CF3-cyclopropanes with aliphatic, aromatic, and even heteroaromatic substituents were prepared on a multigram scale by deoxyfluorination of cyclopropane carboxylic acids or their salts with sulfur tetrafluoride. For labile α-pyridine acetic acids, only the use of their potassium salts allowed to obtain the needed products. Derivatization of CF3-cyclopropanes into building blocks ready for direct use

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。