1-(噻吩-3-基)丁-3-烯-1-酮 | 114361-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(噻吩-3-基)丁-3-烯-1-酮
• 英文名称: 3-buten-1-(3-thienyl)-1-one
• 英文别名: 1-(thiophen-3-yl)but-3-en-1-one；1-Thiophen-3-ylbut-3-en-1-one
• CAS: 114361-70-5
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: VUZDSHAKJDXZCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(噻吩-3-基)丁-3-烯-1-酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(E)-1-(thiophen-3-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法氧化/烯丙基化/氧化顺序，直接从伯醇制备β，γ-不饱和酮

  摘要：

  已经开发了一种一锅法氧化/烯丙基化/氧化方法，用于将伯醇转化为β，γ-不饱和酮。该方法已经应用于多种醇，并且在某些情况下，已经进行异构化以产生相应的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.033
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(噻吩-3-基)丁-3-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一锅法氧化/烯丙基化/氧化顺序，直接从伯醇制备β，γ-不饱和酮

  摘要：

  已经开发了一种一锅法氧化/烯丙基化/氧化方法，用于将伯醇转化为β，γ-不饱和酮。该方法已经应用于多种醇，并且在某些情况下，已经进行异构化以产生相应的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.033

文献信息

• Enantioselective reduction of heteroaromatic β,γ-unsaturated ketones as an alternative to allylboration of aldehydes.
  作者：François-Xavier Felpin、Marie-Jo Bertrand、Jacques Lebreton

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00819-0

  日期：2002.9

  Enantioselective reduction of heteroaromatic β,γ-unsaturated ketones was found to be an efficient and convenient alternative to the allylboration of corresponding aldehydes. This new method was used for the formal asymmetric synthesis of SIB-1508Y 2.

  发现杂芳族β，γ-不饱和酮的对映选择性还原是相应醛的烯丙基硼化的有效和方便的替代方法。该新方法用于SIB-1508Y 2的形式不对称合成。
• [EN] FORMYLTHIOPHENES AND THEIR USE IN FLAVOR AND FRAGRANCE COMPOSITIONS<br/>[FR] FORMYLTHIOPHÈNES ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS D'ARÔME ET DE PARFUM
  申请人：INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

  公开号：WO2017079368A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is directed to novel organoleptic compounds, a process of augmenting, enhancing or imparting taste to a material selected from the group consisting of a foodstuff, a chewing gum, a dental product, an oral hygiene product and a medicinal product comprising the step of incorporating an olfactory acceptable amount of such novel organoleptic compounds, and a process of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of such novel organoleptic compounds.

  本发明涉及新型感官化合物，一种增强、提升或赋予食品、口香糖、牙科产品、口腔卫生产品和药品中所选材料的味道的方法，包括将这种新型感官化合物的嗅觉可接受量合并到其中的步骤，以及通过添加这种新型感官化合物的嗅觉可接受量来改进、增强或修改香精配方的方法。
• Selective Three-Component Reductive Alkylalkenylation of Unbiased Alkenes via Carbonyl-Directed Nickel Catalysis
  作者：Fang Wang、Shiwei Pan、Shengqing Zhu、Lingling Chu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02163

  日期：2022.8.5

  A Ni-catalyzed enantioselective reductive three-component alkylalkenylation of β,γ-alkenyl ketones with cis-alkenyl iodides and fluoroalkyl iodides in the presence of Mn is reported. By leveraging five-membered nickellacycles stabilized by pendant ketone group and chiral bis(oxazoline) (BiOx) ligand, this three-component protocol allows efficient access to enantioenriched β-alkenyl ketones from simple

  报道了在 Mn 存在下，用顺式-烯基碘化物和氟代烷基碘化物对 β,γ-烯基酮进行 Ni 催化的对映选择性还原三组分烷基烯基化反应。通过利用由侧酮基团和手性双（恶唑啉）（BiOx）配体稳定的五元镍环，这种三组分方案允许从简单的起始材料有效地获得对映体富集的 β-烯基酮。Ni催化的β,γ-烯基酮以外的多种电子无偏烯烃的三组分烷基烯基化，能够区域选择性地构建两个C(sp 3 )-C(sp 3 )和C(sp 3 )-(sp 2 )键合二为一还演示了单个操作。
• El-Khagawa, Ahmed M.; El-Zohry, Maher F.; Ismail, Mohamed T., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 33, p. 25 - 32
  作者：El-Khagawa, Ahmed M.、El-Zohry, Maher F.、Ismail, Mohamed T.

  DOI：——

  日期：——
• FORMYLTHIOPHENES AND THEIR USE IN FLAVOR AND FRAGRANCE COMPOSITIONS
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：EP3371291A1

  公开（公告）日：2018-09-12