1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-甲醛 | 957483-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-甲醛
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Tetrahydropyranyl)-1H-pyrazole-5-carboxaldehyde；2-(oxan-2-yl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 957483-88-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: LJKATJHBJPFKBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  通过机器学习解决抗结核药物的代谢稳定性。

  摘要：

  我们介绍了我们的小鼠肝微粒体（MLM）稳定性贝叶斯模型的第一个前瞻性应用。CD117是一种患有代谢不稳定（MLM t1 / 2 <1分钟）的抗结核性噻吩并嘧啶工具化合物，用于评估我们新的MLM稳定性模型的预测能力。除去S取代基，利用一套商业试剂构建411个类似物的虚拟文库，并使用我们的MLM稳定性模型对13个类似物进行优先排序以进行合成和生物学分析。在MLM稳定性测定中，所有13个类似物的代谢稳定性均优于母体化合物，并且六个新类似物的可接受的MLM t1 / 2值均大于或等于60分钟。值得注意的是，不能同时预测全细胞效力和相对哺乳动物细胞的细胞毒性的缺乏。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00299
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Indoles, Indazoles, and Related Analogs for Inhibiting YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.

  公开号：

  US20230202985A1

文献信息

• HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Ryo

  公开号：US20140081025A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The compound represented by formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is based on orexin (OX) receptor antagonist activity, is useful in the treatment and prevention of illnesses including sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependency, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, pain, gastrointestinal disease, epilepsy, inflammation, immunological disease, endocrinological related disease, and hypertension.

  由化学式（IA）表示的化合物或其药用可接受的盐基于促进睡眠激素（OX）受体拮抗活性，在治疗和预防疾病方面具有用途，包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130217666A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
• Tricyclic compounds and methods of use therefor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09034866B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R4, R5, R6, R7, R8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2681215A1

  公开（公告）日：2014-01-08