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1-(四氢吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-羧酸 | 1340372-11-3

中文名称
1-(四氢吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-(tetrahydropyran-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-(tetrahydropyran-4-yl)pyrazole-4-carboxylic acid;1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid;1-(oxan-4-yl)pyrazole-4-carboxylic acid
1-(四氢吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-羧酸化学式
CAS
1340372-11-3
化学式
C9H12N2O3
mdl
——
分子量
196.206
InChiKey
OTFVSCLQHTZDFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(四氢吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-羧酸 、 (2S)-2-amino-2-(trans-4-methylcyclohexyl)-N-(spiro[indene-1,4'-oxane]-5-yl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到N-[(1S)-1-(trans-4-methylcyclohexyl)-2-oxo-2-(spiro[indene-1,4'-tetrahydropyran]-5-ylamino)ethyl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)pyrazol-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROCYCLIC INDANE ANALOGUES AS IL-17 MODULATORS
    [FR] ANALOGUES D'INDANES SPIROCYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS D'IL-17
    摘要:
    一系列替代的螺环式茚衍生物(公式(I))及其类似物,作为人类IL-17活性的有效调节剂,因此有助于治疗和/或预防各种人类疾病,包括炎症和自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2020011731A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴四氢吡喃甲醇caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-(四氢吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
    [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
    摘要:
    公开号:
    WO2021231474A9
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文献信息

  • [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2014049133A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    The present invention relates to indole derivatives useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.
    本发明涉及在治疗中有用的吲哚生物,包括含有所述化合物的组合物,以及治疗疾病的方法,其中包括给予所述化合物。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
  • Spirocyclic indane analogues as IL-17 modulators
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:US11458124B2
    公开(公告)日:2022-10-04
    A series of substituted spirocyclic indane derivatives of Formula (I), and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.
    一系列式(I)的取代螺环茚满生物及其类似物是人类 IL-17 活性的强效调节剂,因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病,包括炎症和自身免疫性疾病。
  • Spirocyclic Indane Analogues as IL-17 Modulators
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:US20210228547A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    A series of substituted spirocyclic indane derivatives of Formula (I), and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.
  • INHIBITORS OF RNA HELICASE DHX9 AND USES THEREOF
    申请人:[en]ACCENT THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023154519A1
    公开(公告)日:2023-08-17
    Provided are compounds of the Formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of DHX9 and in the treatment of a variety of DHX9 mediated conditions or diseases, such as cancer.
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