1-(正戊基)环戊醇 | 194800-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(正戊基)环戊醇
• 中文别名: 1-(N-戊基)环戊醇；1-(正戊基)环戊醇,98
• 英文名称: 1-pentylcyclopentan-1-ol
• 英文别名: 1-Pentyl-cyclopentanol；1-Pentyl-cyclopentanol-(1)；1-hydroxy-1-pentyl-cyclopentane；1-Hydroxy-1-pentyl-cyclopentan；1-(N-Pentyl)cyclopentanol
• CAS: 194800-16-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: LPRXLSZAZXWDMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.8957 g/cm3
• 闪点：
  82°C(180°F)
• 稳定性/保质期：

  避氧化物、酸性氯化物以及酸酸酐。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(正戊基)环戊醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 5-氧代癸酸
  参考文献：
  名称：

  Shusherina,N.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 11, p. 3534 - 3539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 环戊酮 在 乙醚 作用下， 生成 1-(正戊基)环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Plate, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1939, vol. 24, p. 257,260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3'-KETOGLYCOSIDE COMPOUND FOR THE SLOW RELEASE OF A VOLATILE ALCOHOL<br/>[FR] COMPOSÉ 3'-CÉTOGLYCOSIDE POUR LA LIBÉRATION LENTE D'UN ALCOOL VOLATIL
  申请人：GLYCOSCIENCE S L

  公开号：WO2021160670A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to a 3'-ketoglycoside compound defined by formula (I) and its use for controlled release of alcohols, in particular alcohols showing an insect repellent effect. It relates also to a process for preparing the 3'-ketoglycoside compound of formula (I). It further relates to a composition comprising a 3'- ketoglycoside compound of formula (I). It relates also to the use of a 3'-ketoglycoside compound of formula (I) for the controlled release of alcohols. It related also to a method of use of such composition.

  本发明涉及由式(I)定义的3'-酮基糖苷化合物及其用于控制释放醇，特别是显示驱虫效果的醇。它还涉及制备式(I)的3'-酮基糖苷化合物的方法。此外，它还涉及包含式(I)的3'-酮基糖苷化合物的组合物。它还涉及使用式(I)的3'-酮基糖苷化合物来控制释放醇。它还涉及使用这种组合物的方法。
• Photoinduced Fragmentation Borylation of Cyclic Alcohols and Hemiacetals
  作者：Chao Shu、Rudrakshula Madhavachary、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02513

  日期：2020.9.18

  conveniently prepared by radical-mediated ring opening of cyclic alcohols and hemiacetals, respectively. The reactions proceed under mild conditions in the absence of additives or photocatalysts, display excellent functional group tolerance, and are shown to allow cleavage of 4-, 5-, 6-, and 7-membered ring substrates. The mechanism proceeds via sequential homolytic N–O and C–C bond cleavages, the latter

  O的可见光光致碎裂硼化描述了具有双（邻苯二酚）二硼的邻苯二甲酰亚胺基环烷醇。分别通过环状醇和半缩醛的自由基介导的开环，可以方便地制备结构多样的酮基和甲酰氧基烷基硼酸酯。反应在没有添加剂或光催化剂的条件下在温和条件下进行，显示出极好的官能团耐受性，并显示可裂解4、5、6和7元环底物。其机理是通过顺序的均相N–O和C–C键裂解来进行的，后者的裂解涉及烷氧基的β断裂，生成羰基和被二硼试剂捕获的烷基。光谱研究表明，用蓝光直接对邻苯二甲酰亚胺或乙硼烷底物进行光激发可引发自由基链机制。
• Iron-Catalyzed Decarboxylative Olefination of Unstrained Carbon–Carbon Bonds Relying on Alkoxyl Radical Induced Cascade
  作者：Pin Gao、Hao Wu、Jun-Cheng Yang、Li−Na Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02675

  日期：2019.9.6

  An iron-catalyzed decarboxylative olefination of unstrained carbon-carbon bonds via alkoxyl radical induced C-C bond cleavage is presented. This protocol features mild conditions (room temperature, redox-neutral), good substrate scope and functional group compatibility, as well as excellent stereoselectivity, thus providing a facile access to the distal alkenyl ketones.

  提出了通过烷氧基自由基诱导的CC键裂解的铁链催化的未应变碳-碳键的脱羧烯化反应。该方案具有温和的条件（室温，氧化还原中性），良好的底物范围和官能团相容性以及出色的立体选择性，因此易于接近远端烯基酮。
• Tertiary Carbonate Side Chains: Easily Tunable Thermo-labile Breaking Points for Controlling the Solubility of Conjugated Polymers
  作者：Marius Kuhn、Jens Ludwig、Tomasz Marszalek、Torben Adermann、Wojciech Pisula、Klaus Müllen、Alexander Colsmann、Manuel Hamburger

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b00549

  日期：2015.4.14

  We present a new class of solubilizing groups for conjugated polymers that enable solution processing of multilayer devices. Conjugated polymers in organic devices are sometimes difficult to process, because of their limited solubility. Well-soluble polymers decorated with alkyl side chains, however, introduce new challenges for thin-film deposition. Using the same solvent for multiple layers can dissolve the already applied layers. In this work, we introduce a new class of thermo-labile groups, which reduce the solubility of conjugated polymers after thermal treatment. Following a very modular approach, we can tune the temperature of the thermo-cleavage between 140 °C and 200 °C. This enables the fabrication of organic solar cells and field-effect transistors (FETs) with robust, solvent-resistant active layers.

  我们提出了一类新的共轭聚合物增溶基团，可用于多层器件的溶液加工。有机器件中的共轭聚合物有时很难加工，因为它们的溶解度有限。然而，用烷基侧链装饰的易溶聚合物为薄膜沉积带来了新的挑战。使用相同的溶剂进行多层沉积可能会溶解已沉积的层。在这项工作中，我们引入了一类新的热敏基团，它们能在热处理后降低共轭聚合物的溶解度。通过模块化方法，我们可以在 140 °C 至 200 °C 之间调节热裂解温度。这样就能制造出具有坚固耐溶剂活性层的有机太阳能电池和场效应晶体管（FET）。
• Asymmetric Ketoalkylation/Rearrangement of Alkyenlfurans via Synergistic Photoredox/Brønsted Acid Catalysis
  作者：Jie Wei、Yurong Tang、Qian Yang、Hongxiang Li、Dongxian He、Yunfei Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03040

  日期：2022.11.4

  An enantioselective three-component rearrangement of alkenylfurans with various cycloalkyl silyl peroxides and anilines has been developed by merging photoredox catalysis with chiral Brønsted acid catalysis. This protocol provides expedient access to a broad spectrum of ketoalkyl-functionalized 4-aminocyclopentenones in high yields with excellent enantio- and diastereoselectivities. Diverse functional

  通过将光氧化还原催化与手性布朗斯台德酸催化相结合，开发了烯基呋喃与各种环烷基过氧化硅和苯胺的对映选择性三组分重排。该协议以高产率和优异的对映选择性和非对映选择性方便地获得广谱的酮烷基官能化 4-氨基环戊烯酮。可以通过简单的产品衍生引入不同的官能团。