1-(氨基氧基)戊烷 | 5963-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(氨基氧基)戊烷
• 英文名称: amyloxyamine
• 英文别名: O-pentyl-hydroxylamine；O-n-Amylhydroxylamin；O-Amylhydroxylamin；1-Aminooxy-pentan；O-n-Pentyl-hydroxylamin；Pentyloxy-amin；O-Pentylhydroxylamine
• CAS: 5963-74-6
• 化学式: C₅H₁₃NO
• 分子量: 103.164
• InChiKey: VBPVZDFRUFVPDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氨基氧基)戊烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4-(dimethylamino)-N-((E)-1-((pentyloxy)imino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-pentyloxycarbamate 生成 1-(氨基氧基)戊烷
  参考文献：
  名称：

  NAKANE, MASAMI;SNITMAN, D. L.;REID, J.;HASLANGER, M. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and insecticidal activity of novel 1-alkoxy-2-nitroguanidines
  作者：Dongyan Yang、Chuan Wan、Yumei Xiao、Chuanliang Che、Changhui Rui、Zhaohai Qin

  DOI：10.1039/c7ra11454k

  日期：——

  In searching for new insecticidal lead compounds, a series of novel 1-alkoxy-2-nitroguanidine, guadipyr analogues bearing alkoxy groups were designed, synthesized and confirmed by 1H NMR, 13C NMR, high-resolution mass spectrometry and X-ray diffraction. The primary bioassays showed that most of these compounds exhibited moderate to good insecticidal activity against Myzus persicae and Aphis gossypii

  在寻找新的杀虫先导化合物的过程中，设计、合成了一系列新型的1-烷氧基-2-硝基胍、胍基胍类似物，并通过1 H NMR、13 C NMR、高分辨率质谱和X射线衍射证实. 初步生物测定表明，这些化合物中的大多数对桃蚜和棉蚜表现出中等至良好的杀虫活性。特别是，精确的杀虫试验表明化合物4-02、4-07和4-08表现出优异的体外活性，IC 50值低于10 μg mL -1至M. persicae与 guadipyr 相当。另一方面，化合物4-07和guadipyr对蜜蜂的毒性远低于吡虫啉。结果表明，氮原子上的柔性链是影响蜜蜂毒性的最关键因素，新烟碱类和瓜地烟系列均存在。
• 45. Amino-oxy-derivatives. Part II. Some derivatives of N-hydroxydiguanide
  作者：P. Mamalis、J. Green、D. Mchale

  DOI：10.1039/jr9600000229

  日期：——
• Oximes of 3-formylrifamycin SV. Synthesis, antibacterial activity, and other biological properties
  作者：Renato Cricchio、Giancarlo Lancini、Giovanni Tamborini、Piero Sensi

  DOI：10.1021/jm00250a005

  日期：1974.4
• Khlebnikova; Lakhvich, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1595 - 1600
  作者：Khlebnikova、Lakhvich

  DOI：——

  日期：——
• Palazzo et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 915,918
  作者：Palazzo et al.

  DOI：——

  日期：——