1-(氯甲基)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]苯 | 103929-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]苯
• 中文别名: 硅烷,[[5-(氯甲基)-1,3-亚苯基]二(氧代)]二[(1,1-二甲基乙基)二甲基-
• 英文名称: 3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl chloride
• 英文别名: 3,5-di-t-butyldimethylsilyloxybenzyl chloride；1-(Chloromethyl)-3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]benzene；tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(chloromethyl)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 103929-85-7
• 化学式: C₁₉H₃₅ClO₂Si₂
• 分子量: 387.11
• InChiKey: ROPMCNJAYSUMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二乙醚、己烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]苯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 白藜芦醇
  参考文献：
  名称：

  Biomimic transformation of resveratrol

  摘要：

  Resveratrol was treated with several kinds of peroxidases and inorganic reagents so as to prepare E-viniferin. Among several inorganic reagents, which were investigated in this study, thallium(III) nitrate in methanol gave (+/-)-epsilon-viniferin in the yield of 68%. On the other hand, peroxidases did not lead to F-viniferin, but some stilbenedimers such as pallidol, resveratrol trans-dehydrodimer, and leachianol F were obtained. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.023
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-(氯甲基)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of natural polyhydroxystilbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90559-9

文献信息

• Synthesis of Ardisinol II
  作者：Wei Yan Sun、Qin Zong、Rue Lin Gu、Bai Chuan Pan

  DOI：10.1055/s-1998-2193

  日期：1998.11
• CARDONA, L.;FERNANDEZ, I.;GARCIA, B.;PEDRO, J. R., CHEM. AND IND., 1985, N 22, 759-760
  作者：CARDONA, L.、FERNANDEZ, I.、GARCIA, B.、PEDRO, J. R.

  DOI：——

  日期：——