1-(氯甲基)-4-乙基磺酰苯 | 917396-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-乙基磺酰苯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-4-(ethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 4-(ethanesulfonyl)benzyl chloride；1-(chloromethyl)-4-ethylsulfonylbenzene
• CAS: 917396-46-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂S
• 分子量: 218.704
• InChiKey: SGRCATYMADRLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-乙基磺酰苯 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS
  [FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。

  公开号：

  WO2010055005A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙硫基)苯甲酸 在 oxone 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.41h， 生成 1-(氯甲基)-4-乙基磺酰苯
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1

文献信息

• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• [EN] NITROGEN SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-c]PYRAZOLES AS CORTICOTROPIN RELEASING HORMONE ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZO[4,5c]PYRAZOLES A SUBSTITUTION AZOTE, EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE LA CORTICOTROPINE
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1999010350A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of Formulae (I) or (II), and their use in treating psychiatric disorders and neurological diseases including major depression, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy and feeding disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress.(FR) L'invention concerne des antagonistes du facteur de libération de la corticotropine, correspondant aux formules (I) ou (II), ainsi que l'utilisation de ceux-ci dans le traitement de troubles psychiatriques et de maladies neurologiques, comme la dépression majeure, les troubles en rapport avec l'anxiété, les troubles relatifs à l'état de stress post-traumatique, la paralysie supranucléaire et les troubles de l'alimentation, ainsi que dans le traitement de maladies immunologiques, cardio-vasculaires ou en rapport avec le coeur et de l'hypersensibilité colique associée aux troubles psychopathologiques et au stress.

  Corticotropin releasing factor (CRF)拮抗剂的化学式（I）或（II），用于治疗精神障碍和神经疾病，包括重度抑郁症，与焦虑有关的疾病，创伤后应激障碍，上核性麻痹和进食障碍，以及治疗免疫、心血管或与心脏有关的疾病，以及与心理病理障碍和压力相关的结肠过敏性反应。
• NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20100137250A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R 1 -R 6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• Naphthylacetic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08124629B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• NITROGEN SUBSTITUTED IMIDAZO 4,5-c]PYRAZOLES AS CORTICOTROPIN RELEASING HORMONE ANTAGONISTS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0937081A1

  公开（公告）日：1999-08-25