1-(氯甲基)-4-乙炔基苯 | 10601-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-乙炔基苯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-4-ethynylbenzene
• CAS: 10601-98-6
• 化学式: C₉H₇Cl
• mdl: MFCD19233016
• 分子量: 150.608
• InChiKey: MBIGNFNSALGEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-乙炔基苯 在 L-ascorbic acid sodium salt 、 copper(II) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 N-[2-methyl-5-(4-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-4-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N- [2-甲基-5-（三唑-1-基）苯基]嘧啶-2-胺作为合成Bcr-Abl抑制剂的骨架

  摘要：

  合成并合成了N- [2-甲基-5-（三唑-1-基）苯基]嘧啶-2-胺衍生物，并对其在体外作为Bcr-Abl抑制剂的潜在用途进行了评估。该设计基于1,2,3-三唑环与酰胺基团之间的生物立体异构。合成过程涉及铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）作为关键步骤，并独家生产抗-（1,4）-三唑衍生物。所获得的化合物之一显示出与伊马替尼相似的一般活性。特别是，在减少K-562细胞系中cdc25A磷酸酶的基本功能方面，它被认为更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100304
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以98%的产率得到1-(氯甲基)-4-乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  活性氧的溶酶体靶向扩增剂作为抗癌前药

  摘要：

  癌细胞产生的活性氧水平升高，已被用于设计癌症特有的前药。它们的活化至少依赖于双分子过程，其中前药与ROS反应。但是，在前药和ROS的微摩尔浓度较低的情况下，激活通常效率低下。本文中，我们提出并验证了一种潜在的通用方法，可以解决ROS依赖性前药的内在问题。特别是已知的前药4-（N-二茂铁基-N苄氨基羰基氧基甲基）苯基硼酸频哪醇酯被转化为其溶酶体特异性类似物。由于溶酶体比细胞质包含更高浓度的活性ROS，因此相对于母体化合物促进了前药的活化。此外，发现它显示出高的抗癌活性在多种癌细胞系（IC 50 = 3.5-7.2μ米）和体内（40毫克千克-1，NK / LY鼠模型），但仍向非弱毒性恶性细胞（IC 50 = 15-30μ米）。

  DOI：

  10.1002/anie.201706585

文献信息

• Sensor with a scaffold having changeable conformations
  申请人：Fromm Katharina

  公开号：US09758545B2

  公开（公告）日：2017-09-12

  The present invention relates to a scaffolded sensor with a container comprising a drug for triggering drug release, wherein the scaffold is intrinsically conformationally metastable and a method to its manufacture.

  这项发明涉及一种具有包含药物的容器的支架传感器，用于触发药物释放，其中支架在本质上构象亚稳，并提供了一种制造方法。
• MODIFIED NUCLEOTIDE REAGENTS
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US20170321268A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Labeled nucleotide analogs comprising at least one avidin protein, at least one dye-labeled compound, and at least one nucleotide compound are provided. The analogs are useful in various fluorescence-based analytical methods, including the analysis of highly multiplexed optical reactions in large numbers at high densities, such as single molecule real time nucleic acid sequencing reactions. The analogs are detectable with high sensitivity at desirable wavelengths. They contain structural components that modulate the interactions of the analogs with DNA polymerase, thus decreasing photodamage and improving the kinetic and other properties of the analogs in sequencing reactions. Also provided are nucleotide and dye-labeled compounds of the subject analogs, as well as intermediates useful in the preparation of the compounds and analogs. Compositions comprising the compounds, methods of synthesis of the intermediates, compounds, and analogs, and mutant DNA polymerases are also provided.

  提供了包含至少一种亲和素蛋白、至少一种染料标记化合物和至少一种核苷酸化合物的标记核苷酸类似物。这些类似物在各种基于荧光的分析方法中很有用，包括在高密度下对大量高度多重光学反应进行分析，例如单分子实时核酸测序反应。这些类似物在理想波长下具有高灵敏度的可检测性。它们包含调节类似物与DNA聚合酶相互作用的结构组分，从而减少光损伤，并改善测序反应中类似物的动力学和其他性质。还提供了主题类似物的核苷酸和染料标记化合物，以及在制备这些化合物和类似物中有用的中间体。还提供了包含这些化合物的组合物、合成这些中间体、化合物和类似物的方法，以及突变的DNA聚合酶。
• SENSOR
  申请人：Fromm Katharina

  公开号：US20130266644A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to a scaffolded sensor with a container comprising a drug for triggering drug release, wherein the scaffold is intrinsically conformationally metastable and a method to its manufacture.

  本发明涉及一种具有包含药物的容器的支架传感器，用于触发药物释放，其中支架在本质上构象亚稳，并提供其制造方法。
• Regio- and stereoselective hydrosilylation of immobilized terminal alkynes
  作者：Palle J. Pedersen、Jonas Henriksen、Charlotte H. Gotfredsen、Mads H. Clausen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.043

  日期：2008.10

  Regio- and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes on solid support using diisopropyl hydrosilanes yielding β-(E)-vinyl silanes with excellent selectivity is reported. The hydrosilylation is catalyzed by Pt(DVDS)/P(iBuNCH2CH2)3N (DVDS = 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane), in which the bulky proazaphosphatrane ligand plays a key role for the selectivity. The immobilized products

  报道了使用二异丙基氢硅烷在固体载体上的末端炔烃的区域和立体选择性氢化硅烷化，产生具有优异选择性的β-（E）-乙烯基硅烷。氢化硅烷化反应是由Pt（DVDS）/ P（i BuNCH 2 CH 2）3 N（DVDS = 1,3- divinyl -1,1,3,3-四甲基-二硅氧烷）催化的，其中大体积的Proazaphosphatrane配体起着选择性的关键作用。固定化产物的特征在于凝胶相13 C NMR和1 H高分辨率幻角旋转NMR。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS À PETITES MOLÉCULES
  申请人：TELO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109209A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are compounds and compositions that inhibit telomerase and/or theTERTgene with a mutant promoter. Further provided are small molecule compounds or compositions having beneficial effects in cancer treatment. Methods of making the compounds and compositions and methods of using the compounds and compositions, such as using the compounds and compositions to treat cancer, are also provided.

  本文提供了抑制端粒酶和/或具有突变启动子的TERT基因的化合物和组合物。另外提供了在癌症治疗中具有益处的小分子化合物或组合物。还提供了制备这些化合物和组合物的方法以及使用这些化合物和组合物的方法，例如使用这些化合物和组合物治疗癌症。