1-(氯甲基)-4-丙氧基苯 | 40141-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-丙氧基苯
• 英文名称: (4-chloromethyl-phenyl)-propyl ether
• 英文别名: (4-Chlormethyl-phenyl)-propyl-aether；(4-propoxyphenyl)methyl chloride；4-propoxyphenylmethyl chloride；4-Propyloxybenzylchlorid；Propyloxybenzylchlorid；1-(Chloromethyl)-4-propoxybenzene
• CAS: 40141-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD11121524
• 分子量: 184.666
• InChiKey: VDOPPUPAYILRDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-122 °C(Press: 7-9 Torr)
• 密度：
  1.0877 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-丙氧基苯 在 氨 作用下， 生成 (4-propoxy-benzyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Babijan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1958, vol. 11, p. 351,353,354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丙氧基苯甲醛 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(氯甲基)-4-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-(substituted arylmethyl)-4-\x9bbis(substituted

  摘要：

  以下结构的化合物被披露为有效的杀虫剂：## STR1 ## 其中Q为羟基；U为-(CH2)n-，其中n为1；R为## STR2 ## 其中V、W、Y和Z均为氢；X为烷氧基、环烷基烷氧基、烷氧羰基、烷氧羰基氨基或含五元或六元杂环的杂环氧基，每个杂环可选地用卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基烷基或卤代烷氧基烷基取代；R1和R2分别选自卤代烷基；用卤素、卤硫、卤代烷基或卤代烷氧基取代的苯基；或用卤代烷基取代的含五元或六元杂环；R3为烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、二烷基氨基烷基、烷基氨基羰酰氧烷基、烷基硫基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基羰酰氧烷基、烷氧羰基烷基、羧基烷基、芳基羧基、磺酸盐或磺酸盐烷基，并且可能带有负电荷形成内盐；另外还有一个阴离子，可以是氯离子、溴离子、碘离子或苯基或烷基硫酸盐或磺酸盐；但至少有一个R1和R2是用卤代苯基在对位或用吡啶-2-基或嘧啶-2-基在5位取代的；每个脂肪族基团含不超过4个碳原子，除了R3可以含有多达18个碳原子；卤素表示溴、氯或氟；每个杂环含有1至4个氮原子，或1或2个氧或硫原子，或1或2个氮原子和1个氧或硫原子。

  公开号：

  US05795901A1

文献信息

• Development of new asymmetric two-center catalysts in phase-transfer reactions
  作者：Tomoyuki Shibuguchi、Yuhei Fukuta、Yoko Akachi、Akihiro Sekine、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02416-4

  日期：2002.12

  A new asymmetric two-center phase-transfer catalyst was designed and a catalyst library containing more than 40 new two-center catalysts was constructed. The catalysts were applied in phase-transfer alkylations and Michael additions to afford the corresponding products in up to 93% ee and 82% ee, respectively.

  设计了一种新的不对称两中心相转移催化剂，并建立了包含40多种新的两中心催化剂的催化剂库。将催化剂用于相转移烷基化和迈克尔加成中，以分别提供至多93％ee和82％ee的相应产物。
• Catalytic asymmetric phase-transfer reactions using tartrate-derived asymmetric two-center organocatalysts
  作者：Takashi Ohshima、Tomoyuki Shibuguchi、Yuhei Fukuta、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.120

  日期：2004.8

  was used in phase-transfer alkylations and Michael additions to afford various optically active α-amino acid equivalents in up to 93% yield. Moreover, dramatic counter anion effects were observed in phase-transfer catalysis (PTC) for the first time, making it possible to further improve reactivity and selectivity. These findings validate the usefulness of three-dimensional fine-tuning of the catalyst

  设计了一种新的高度通用的不对称两中心催化剂，酒石酸衍生的二铵盐（TaDiAS），并构建了包含70多种新的两中心催化剂的催化剂库。各种（S，S）-和（R，R在操作简单的反应条件下，使用常规和廉价的试剂，可以分别分别从l-酒石酸二乙酯和d-酒石酸二乙酯合成）-TaDiAS。TaDiAS用于相转移烷基化和Michael加成反应，以高达93％的收率提供各种旋光性α-氨基酸当量。此外，首次在相转移催化（PTC）中观察到了显着的抗衡阴离子作用，从而有可能进一步提高反应性和选择性。这些发现证实了对催化剂（乙缩醛，Ar和抗衡阴离子）进行三维微调以进行优化的有用性。使用简单的程序也可以回收和再利用催化剂。本不对称PTC已成功地应用于丝氨酸蛋白酶抑制剂铜绿蛋白酶298-A及其类似物的对映选择性合成。
• Insecticidal n-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted phenyl) methyl]p
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05569664A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Compounds of the following structure, the corresponding N-oxides and agriculturally acceptable salts, are disclosed as effective insecticides: ##STR1## in which U is selected from ##STR2## Q is selected from hydrogen, hydroxy, sulfhydryl, and fluorine; R is selected from a heterocycle having 5 or 6 ring atoms, optionally fused to a benzene ring, and ##STR3## wherein V, W, X, Y, Z are as defined in the specification.

  以下结构化合物，对应的N-氧化物和农业可接受的盐，被披露为有效的杀虫剂：##STR1## 其中U从##STR2## 中选择，Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择；R从具有5个或6个环原子的杂环中选择，可选地融合到苯环和##STR3## 中选择，其中V、W、X、Y、Z如规范中定义。
• Insecticidal N-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05639763A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Compounds of the following structure, the corresponding N-oxides and agriculturally acceptable salts, are disclosed as effective insecticides: ##STR1## in which U is selected from --(CH.sub.2).sub.n -- and ethylidene; Q is selected from hydrogen, hydroxy, sulfhydryl, and fluorine; R is ##STR2## in which V is selected from hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsilyloxy, dialkylamino, cyano, nitro, hydroxy, and phenyl; Y and Z are independently selected from hydrogen and alkoxy; W and X taken together is --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--, --OC(CH.sub.3).sub.2 O--, or --N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from phenyl substituted with halogen, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxyalkyl, hydroxy, arylthio, alkoxy, dialkylamino, dialkylaminosulfonyl, hydroxyalkylaminocarbonyl, alkylsulfonyloxy, and haloalkylsulfonyloxy; and n is 1, 2, or 3.

  公开了具有以下结构的化合物，相应的N-氧化物和农业可接受的盐作为有效的杀虫剂：##STR1## 其中U从--(CH.sub.2).sub.n--和乙烯基中选择；Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择；R从##STR2## 中选择，其中V从氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基硅氧基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基和苯基中选择；Y和Z独立地从氢和烷氧基中选择；W和X结合在一起是--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--，--OC(CH.sub.3).sub.2 O--或--N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--；R.sup.1和R.sup.2独立地从用卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、羟基、芳基硫基、烷氧基、二烷基氨基、二烷基氨基磺酰基、羟基烷基氨基羰基、烷基砜氧基和卤代烷基砜氧基取代的苯基中选择；n为1、2或3。
• METHOD FOR PRODUCING A HIGH-PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL AND HIGH-PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL COMPOSITION HAVING EXCELLENT PRESERVATION STABILITY
  申请人：Doi Takashi

  公开号：US20120323021A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  An object of the present invention is to provide a high-purity aromatic methyl alcohol compound having reduced a bis(arylmethyl)ether compound as a side product mixed thereinto and a high-purity aromatic methyl alcohol composition having excellent preservation stability and methods for producing them. The object of the present invention is achieved by a method for producing a high-purity aromatic methyl alcohol compound, which comprises obtaining a high-purity aromatic methyl alcohol compound in high yield from an aromatic methyl alcohol-containing crude product by subjecting the crude product to distillation in the presence of an anti-decomposition agent. Further, the object for the preservation stability is achieved by producing a high-purity aromatic methyl alcohol composition using the obtained high-purity aromatic methyl alcohol compound.

  本发明的目的是提供一种高纯度芳香基甲醇化合物，其中混有减少的双(芳基甲基)醚化合物作为副产物，并且具有良好的保存稳定性的高纯度芳香基甲醇组合物及其生产方法。本发明的目的通过以下方法实现：通过在抗分解剂的存在下对含芳香基甲醇的原始产品进行蒸馏，从而高产率地获得高纯度芳香基甲醇化合物。此外，通过使用获得的高纯度芳香基甲醇化合物生产高纯度芳香基甲醇组合物，实现了保存稳定性的目标。