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1-(2-蒽-1-基乙基)蒽 | 59785-49-8

中文名称
1-(2-蒽-1-基乙基)蒽
中文别名
——
英文名称
1,2-di(1-anthryl)ethane
英文别名
1,2-Di-(1-anthryl)-ethan;1-(2-anthracen-1-ylethyl)anthracene
1-(2-蒽-1-基乙基)蒽化学式
CAS
59785-49-8
化学式
C30H22
mdl
——
分子量
382.505
InChiKey
NPROUUWYTBMWFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    228-230 °C
  • 沸点:
    603.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Excimer fluorescence and photodimerization of anthracenophanes and 1,2-dianthrylethanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00435a027
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文献信息

  • Structure and Photophysical Properties of 1,1,2,2‐Tetra(1‐anthryl)ethane: A C(sp <sup>3</sup> )−C(sp <sup>3</sup> ) Bond Substituted with Four Anthracene Units
    作者:Shu Aoki、Eiji Tsurumaki、Masahiro Yamashina、Kan Wakamatsu、Shinji Toyota
    DOI:10.1002/cplu.202100447
    日期:2022.1
    Anthracene assembled hydrocarbon: The title aromatic hydrocarbon having four anthracene units was synthesized by the McMurry coupling of di(1-anthryl) ketone in 65 % yield. The X-ray and DFT calculations revealed that the molecule took a C2 symmetric structure with the ap conformation about the C(sp3)−C(sp3) single bond and a pair of stacked anthracene units. In the fluorescence spectrum, this compound
    蒽组装烃:通过二(1-蒽基)酮的McMurry偶联以65%的产率合成具有四个蒽单元的标题芳烃。X 射线和 DFT 计算表明该分子采用C 2对称结构,p构象围绕 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 单键和一对堆叠的蒽单元。在荧光光谱中,该化合物在 450 nm 处显示出长寿命的宽发射带,可归属于准分子型发射。借助非共价相互作用图和构象分析,根据分子结构讨论了这种光物理性质。
  • Kirrstetter, Reiner G. H.; Vagt, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 630 - 637
    作者:Kirrstetter, Reiner G. H.、Vagt, Uwe
    DOI:——
    日期:——
  • KIRRSTETTER R. G. H.; VAGT U., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 630-637
    作者:KIRRSTETTER R. G. H.、 VAGT U.
    DOI:——
    日期:——
  • Excimer fluorescence and photodimerization of anthracenophanes and 1,2-dianthrylethanes
    作者:Toyoharu Hayashi、Noboru Mataga、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi、Masaharu Morita、Jiro Tanaka
    DOI:10.1021/ja00435a027
    日期:1976.9
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