1-(甲氧基甲氧基)-4-戊基苯 | 611227-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)-4-戊基苯
• 英文名称: 1-(methoxymethoxy)-4-pentylbenzene
• CAS: 611227-29-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: QONZIBINMIZYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-4-戊基苯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-n-pentylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(甲氧基甲氧基)-4-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  由具有 Boc 保护的胺和甲酰基的单体合成 C3-对称大环三亚胺

  摘要：

  开发了对C 3 -对称大环三亚胺的简明访问。当在一个苯基上具有甲酰基和在另一个苯基上具有NHBoc基的联苯用过量的浓HCl在1,4-二恶烷中处理时，Boc基团的分离随后通过亚胺形成进行三聚反应顺利地以良好的化学产率提供C 3 -对称亚胺连接的大环化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.210736

文献信息

• A Rigid <i>C</i>₃<i>_v</i>-Symmetrical Host for Saccharide Recognition:  1,3,5-Tris(2-hydroxyaryl)-2,4,6-trimethylbenzenes
  作者：Hajime Abe、Yoshinobu Aoyagi、Masahiko Inouye

  DOI：10.1021/ol047907c

  日期：2005.1.1

  A rigid C-3v-symmetrical host molecule, syn-1,3,5-tris(2-hydroxy-5-pentylphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene, was readily obtained via Suzuki coupling and thermal atropisomerization. The host molecule effectively associated with various saccharides by multipoint hydrogen bonds, whereas its anti-atropisomer and analogue lacking in methyl groups showed much weaker association with saccharides. Thermodynamic analyses suggested that the difference of the association strength was caused by entropic factors.
• Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399
  作者：Yu, Xiuling、Scheller, Dieter、Rademacher, Otto、Wolff, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of <i>C</i>₃-Symmetric Macrocyclic Triimines from Monomers Having Boc-protected Amine and Formyl Group
  作者：Yu Moriya、Masahiro Yamanaka、Keiji Mori

  DOI：10.1246/cl.210736

  日期：2022.3.5

  A concise access to C3-symmetric macrocyclic triimines was developed. When biphenyls having a formyl group on one phenyl group and an NHBoc group on the other phenyl group were treated with an excess amount of concentrated HCl in 1,4-dioxane, the detachment of the Boc group followed by a trimerization reaction via imine formation proceeded smoothly to afford C3-symmetric imine-linked macrocycles in

  开发了对C 3 -对称大环三亚胺的简明访问。当在一个苯基上具有甲酰基和在另一个苯基上具有NHBoc基的联苯用过量的浓HCl在1,4-二恶烷中处理时，Boc基团的分离随后通过亚胺形成进行三聚反应顺利地以良好的化学产率提供C 3 -对称亚胺连接的大环化合物。